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Mme AVRIL Marie-Françoise


Mandats

Mandats échus
Conseil, commission, groupe Code Décision Statut
Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle EXP PONCT 27/03/2015 Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle
Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle EXP PONCT 10/03/2016 Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle
Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle EXP PONCT 02/01/2017 Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle

Liens déclarés

DÉCLARATION DU 06/10/2017
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
{Autre} APHP-COMITé DU MéDICAMENT COMED Expertise opdivo et keytruda           du 01/01/2016 au  
{Autre} APHP-COMITé DU MéDICAMENT COMED Expertise tafinlar           du 01/01/2014 au  
{Autre} APHP-COMITé DU MéDICAMENT COMED Expertise vismodegib           du 01/01/2014 au  
CF-INT PIERRE FABRE Sympsium       personnelle   du 29/05/2008 au  
CF-INT WYETH PHARMACEUTICALS Symposium peau et transplantation rénale - Paris 2008       personnelle   du 21/05/2008 au  
IP-EC CENTRE EUGèNE MARQUIS RENNES Evaluation de l'association du cobimetib et du vemurafenib chez les patients présentant des métastases cérébrales d'un mélanome cutané avec mutation Braf V600     co-invetsigateur     du 14/03/2016 au  
IP-EC GSK Etude en ouvert non randomisée d'accès au trametinib chez des patients atteints de mélonome malin cutané non résécable (stade IIIc) ou métastique à distance (stade IV) porteurs d'une lmutation V600R/K MEKINIST     co-investigateur     du 01/07/2015 au  
IP-EC GSK : GLAXO SMITHKLINE+ NOVARTIS Rec MAGE-A3+AS15 ASCI - Essai thérapeutique randomisé chez les patients atteints de mélanome de stade III DERMA     investigateur     du 22/06/2009 au  
LD-ASP Faculté paris Descartes Hôpital Cochin PU-PH           du 01/09/2005 au 31/08/2018
IP-EC APHP Etude de phase II de l’administration de pembrolizumab (MK3475) en monothérapie et en première ligne chez des patients présentant un carcinome épidermoide cutané non opérable.   CARSKIN Investigateur aucune   du 15/03/2017 au  
IP-EC EORTC Melanoma Group Et MSD [Protocole 1325-MG : immunothérapie adjuvante avec un anticorps monoclonal antiPD1 (MK3475) versus placebo après exérèse complète d'un mélanome de stade III étude randomisée en double aveugle de phase 3]     co-investigateur aucune   du 01/01/2016 au 31/07/2016
IP-EC MSD Comité d’experts       aucune rémunération   du 01/03/2015 au 31/12/2015

DÉCLARATION DU 15/09/2016
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-AS5 MSD Comité d'experts           du 01/03/2015 au 31/12/2015
IP-EC GSK : Glaxo Smithkline+ NOVARTIS Rec MAGE-A3+AS15 ASCI - Essai thérapeutique randomisé chez les patients atteints de mélanome de stade III DERMA     investigateur     du 22/06/2009 au  
IP-EC GSK Rec-MAGE-A3+ AS15 ASCI - Essai thérapeutique randomisé chez les malades atteints de stade III ou IV (M1a) inopérables PREDICT (31/05/2011 = fin inclusions / clôture : 14/01/2013)     investigateur     du 11/01/2010 au 14/01/2013
IP-EC ABRAXIS BIOSCIENCE An open label multicenter phase III trial of ABI-007 versus dacarbazine in previously untreated patients with metastatic malignant melanoma (inclusions closes)     investigateur      
IP-EC GSK Protocole GSK 2118436 : comparaison du GSK 2118436 à la dacarbazine dans le traitement du mélanome métastatique (tumeurs exprimant la mutation V600E de B Raf)       investigateur   du 09/03/2011 au 31/07/2011
IP-EC F. HOFFMANN- LA ROCHE Ltd Protocole MO25743 : an open label single arm phase II multicenter study to evaluate the efficacy of vemurafenib in metastatic melanoma patients with brain metastases     investigateur + participation au steering committee     du 07/11/2011 au 22/03/2013
IP-EC GSK Protocole MEK 115306 : étude de phase III randomisée en double aveugle comparant l'association du dabrafenib (GSK 2118436) et du trametinib (GSK 1120212) au dabrafenib associé à un placebo en traitement de première ligne chez des patients atteints de mélanome non ré sécable (stade IIIC) ou métastatique (stade IV) porteurs d'une mutation BRAF V600E/K     investigateur     du 25/06/2012 au 30/11/2012
IP-EC MERCK SERRONO EMR 200066-007 : étude de phase II multicentrique randomisée en ouvert évaluant le pimasertib (inhibiteur de MEK) ou la dacarbazine chez des patients atteints de mélanome malin localement avancé ou métastasé à mutation N ras, naïfs de traitement spécifique     investigateur     du 22/03/2013 au 03/06/2014
IP-EC GSK BRF 115 532: COMBI-AD - étue de phase III randomisée en double aveugle évaluant l'association du dabrafenib (GSK 2118436) au trametinib (GSK1120212) versus un double placebo en traitement adjuvant après résection chirurgicale chez des patients atteints d'un mélanome à haut risque de récidive présentant la mutation Braf V600     investigateur     du 20/04/2013 au 18/09/2014
IP-EC MSD MK 3475-006 - A multicenter randomized controlled two arm phase III study to evaluate the safety and efficacy of MK 3475 compared to ipilimumab in patients with advanced melanoma     investigateur     du 27/12/2013 au 27/01/2014
IP-EC GSK Recombinant NY-ESO-1-AS15-MEL-001 an open phase I study of immunisation with the REC NY-ESO-1+AS15 antigen specific cancer immunotherapeutic in patients with NY-ESO-1 positive unresectable and progressive metastatic cutaneous melanoma     investigateur     du 01/11/2013 au 11/07/2014
IP-EC NOVARTIS A phase III ransomized 3-arm, open label, multicenter study of LGX818 plus MEK 162 and LGX818 monotherapy compared with vemurafenib in patients with unresectable or metastatic Braf V600 mutant melanoma     investigateur     du 01/01/2015 au  
IP-EC EORTC melanoma group Et Schering Plough Protocole EORTC 18032 : étude randomisée chez les patients atteints de mélanome de stade IV comparant temozolomide et dacarbazine     co-investigateur     du 20/02/2006 au 31/12/2008
IP-EC DRC APHP Protocole NILOTINIB dans le mélanome métastatique (stade IV) mélanomes exprimant une mutation de c-kit     co-investigateur     du 14/06/2010 au 31/12/2011
IP-EC EORTC Melanoma Group Et MSD Protocole 1325-MG : immunothérapie adjuvante avec un anticorps manoclonal antiPD1 (MK3475) versus placebo après exérèse complète d'un mélanome de stade III étude randomisée en double aveugle de phase 3     co-investigateur     du 01/01/2016 au 31/07/2016
IP-EC GSK Etude en ouvert non randomisée d'accès au trametinib chez des patients atteints de mélonome malin cutané non résécable (stade IIIc) ou métastique à distance (stade IV) porteurs d'une lmutation V600R/K MEKINIST     co-investigateur     du 01/07/2015 au  
IP-EC Centre Eugène Marquis Rennes Evaluation de l'association du cobimetib et du vemurafenib chez les patients présentant des métastases cérébrales d'un mélanome cutané avec mutation Braf V600     co-invetsigateur     du 14/03/2016 au  
IP-EC Hoffman Laroche Symposium satellite des journées dermatologiques de Paris orateur : Pr Flaherty           du   au 09/12/2011
IP-EC Hoffman Laroche séminaire sur les bio marqueurs en cancérologie à Cochin : Paris           du   au 28/09/2012
CF-INT Wyeth Pharmaceuticals Symposium peau et transplantation rénale - Paris 2008       personnelle   du 21/05/2008 au  
CF-INT Pierre Fabre Sympsium       personnelle   du 29/05/2008 au  
CF-INT BMS : Bristol Meyers Squibb actualités dans la prise en charge du mélanome : strasbourg   Transfert et hôtel pris en charge       du   au 22/11/2012
CF-INT BMS ESMO           du 11/09/2008 au 16/09/2008
CF-INT BMS ASCO           du 28/05/2009 au 01/06/2009
CF-INT BMS ECCO           du 19/09/2009 au 24/09/2009
CF-INT Hoffman Laroche ASCO 2012 Chicago           du 01/06/2012 au 05/06/2012
CF-INT Hoffman Laroche ASCO 2013 Chicago           du 31/05/2013 au 04/06/2013
{Autre} APHP-comité du médicament COMED Expertise vemurafenib           du 20/03/2013 au 20/03/2013
{Autre} APHP-comité du médicament COMED Expertise vismodegib           du 01/01/2014 au  
{Autre} APHP-comité du médicament COMED Expertise tafinlar           du 01/01/2014 au  
{Autre} APHP-comité du médicament COMED Expertise opdivo et keytruda           du 01/01/2016 au  

DÉCLARATION DU 27/02/2015
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
IP-AC MSD Comité d'expert       rémunération personnelle   du 01/03/2015 au 28/02/2016
IP-EC GSK Rec AMGE A3+AS15 ASC1 Essai thérapeutique randomisé chez les patients atteints de mélanome de stade III DERMA (clos pour inclusion - en cours de surveillance)   investigateur     du 22/06/2009 au  
IP-EC GSK Rec-MAGE-A3+ AS15 ASCI - Essai thérapeutique randomisé chez les malades atteints de stade III ou IV (M1a) inopérables PREDICT (31/05/2011 = fin inclusions / clôture : 14/01/2013)     Investigateur     du 11/01/2010 au 31/05/2011
IP-EC ABRAXIS BIOSCIENCE An open label multicenter phase III trial of ABI-007 versus dacarbazine in previously untrated patients with metastatic malignant melanoma (inclusions closes)     investigateur     du 01/03/2011 au  
IP-EC GSK Protocole GSK 2118436 : comparaison du GSK 2118436 à la dacarbazine dans le traitement du mélanome métastatique (tumeurs exprimant la mutation V600E de B Raf)     investigateur     du 09/03/2011 au 31/07/2011
IP-EC F HOFFMANN LA ROCHE Protocole MO25743 : an open label single arm phase II multicenter study to evaluate the efficacy of vemurafenib in metastatic melanoma patients with brain metastases     investigateur + participant au steering committee     du 07/11/2011 au 22/03/2013
IP-EC GSK Protocole MEK 115306 : étude de phase III randomisée en double aveugle comparant l'association du dabrafenib (GSK 2118436) et du trametinib (GSK 1120212) au dabrafenib associé à un placebo en traitement de première ligne chez des patients atteints de mélanome non ré sécable (stade IIIC) ou métastatique (stade IV) porteurs d'une mutation BRAF V600E/K     investigateur     du 25/06/2012 au 30/11/2012
IP-EC MERCK SERONO EMR 200066-007 : étude de phase II multicentrique randomisée en ouvert évaluant le pimasertib (inhibiteur de MEK) ou la dacarbazine chez des patients atteints de mélanome malin localement avancé ou métastasé à mutation N ras, naïfs de traitement spécifique     investigateur     du 22/03/2013 au 03/06/2014
IP-EC GSK BRF 115 532: COMBI-AD - étue de phase III randomisée en double aveugle évaluant l'association du dabrafenib (GSK 2118436) au trametinib (GSK1120212) versus un double placebo en traitement adjuvant après résection chirurgicale chez des patients atteints d'un mélanome à haut risque de récidive présentant la mutation Braf V600     investigateur     du 20/04/2013 au 18/09/2014
IP-EC MSD MK 3475-006 - A multicenter randomized controlled two arm phase III study to evaluate the safety and efficacy of MK 3475 compared to ipilimumab in patients with advanced melanoma     investigateur     du 27/12/2013 au 27/01/2014
IP-EC GSK Recombinant NY-ESO-1-AS15-MEL-001 an open phase I study of immunisation with the REC NY-ESO-1+AS15 antigen specific cancer immunotherapeutic in patients with NY-ESO-1 positive unresectable and progressive metastatic cutaneous melanoma     investigateur     du 01/11/2013 au 11/07/2014
IP-EC NOVARTIS A phase III ransomized 3-arm, open label, multicenter study of LGX818 plus MEK 162 and LGX818 monotherapy compared with vemurafenib in patients with unresectable or metastatic Braf V600 mutant melanoma     investigateur     du 01/01/2015 au  
IP-EC EORTC MELANOMA GROUP et SCHERING PLOUGH Protocole EORTC 18032 : étude randomisée chez les patients atteints de mélanome de stade IV comparant temozolomide et dacarbazine     co-investigateur     du 20/02/2006 au 31/12/2008
IP-EC DRC APHP Protocole NILOTINIB dans le mélanome métastatique (stade IV) mélanomes exprimant une mutation de c-kit     co-investigateur     du 14/06/2010 au 31/12/2011
CF-INT WYETH PHARMACEUTICALS Symposium peau et transplantation rénale - Paris 2008       rémunération personnelle   du 21/05/2008 au 21/05/2008
CF-INT PIERRE FABRE Symposium       rémunération personnelle   du 29/05/2008 au 29/05/2008
CF-INT HOFFMAN LAROCHE Symposium satellite des journées dermatologiques de Paris - orateur Pr Flaherty       aucune rémunération   du 09/12/2011 au 09/12/2011
CF-INT BMS Actualités dans la prise en charge du mélanome - Strasbourg   O - transport et hôtel       du 22/11/2012 au 22/11/2012
CF-INT HOFFMAN LAROCHE Séminaire sur les bio marqueurs en cancérologie à Cochin - Paris       aucune rémunération   du 28/09/2012 au 28/09/2012
CF-INT BMS ESMO :European Sociéty of Médical Oncology           du 11/09/2008 au 16/09/2008
CF-INT BMS ASCO American Society of Clinical Oncology - Orlando           du 28/05/2009 au 01/06/2009
CF-INT BMS ECCO European Congress of Clinical Oncology - Berlin           du 19/09/2009 au 24/09/2009
CF-INT HOFFMAN LAROCHE ASCO 2012 - Chicago           du 01/06/2012 au 05/06/2012
CF-INT HOFFMAN LAROCHE ASCO 2013 - Chicago           du 31/05/2013 au 04/06/2013

DÉCLARATION DU 26/11/2014
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-ASP Hôpital Cochin Paris PU PH , chef du service de dermatologie           du 01/01/2005 au  
IP-EC GSK Rec MAGE-A3 + AS15 ASCI - essai thérapeutique randomisé chez les patients atteints de mélanome de stade III DERMA - clos pour inclusion - en cours de surveillance     Investigateur     du 22/06/2009 au  
IP-EC GSK Recombinant NY-ESO-1-AS15-MEL-001 an open phase I study of immunisation with the rec NY-ESO-1+AS15 antigen –specific cancer immunotherapeutic in patients with NY-ESO-1 posititive unresectable and progressive metastatic cutaneous melanoma investigateur   investigateur     du 01/11/2013 au 11/07/2014
IP-EC MERCK SERRONO EMR : 200066-007 : étude de phase II multicentrique randomisée en ouvert évaluant le pimasertib (inhibiteur de MEK) ou la dacarbazine chez des patients atteints de mélanome malin localement avancé ou métastasé à mutation N ras, naïfs de traitement spécifique Investigateur   Investigateur     du 22/03/2013 au 03/06/2014
IP-EC GSK BRF 115532 : COMBI-AD - étude de phase III randomisée en double aveugle évaluant l'association du dabrafenib (GSK 2118436) au trametinib (GSK 1120212) versus un double placebo en traitement adjuvant après résection chirurgicale chez des patients atteints d'un mélanome à haut risque de récidive présentant la mutation Braf V600 investigateur   investigateur     du 20/04/2013 au 18/09/2014
IP-EC MSD MK3475-006 A multicenter randomized controlled two arm phase III study to evaluate the safety and efficacy of MK 3475 compared to ipilimumab in patients with advanced melanoma investigateur   investigateur     du 27/12/2013 au 27/01/2014
IP-EC NOVARTIS A phase III randomized 3-arm, open label, multicenter study of LGX818 plus MEK 162 and LGX818 monotherapy compared with vemurafenib in patients with unresectable or metastatic Braf V600 mutant melanoma investigateur   investigateur     du 01/12/2014 au  
{Autre} APHP- comité du médicament Expertise vemurafenib           du 20/03/2013 au 20/03/2013
{Autre} APHP- comité du médicament Expertise vismodegib           du 01/06/2014 au 12/06/2014
{Autre} APHP- comité du médicament Expertise tafinlar           du 15/11/2014 au 24/11/2014

DÉCLARATION DU 28/07/2013
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
IP-EC GSK Rec MAGE-A3 + AS15 ASCI - essai thérapeutique randomisé chez les patients atteints de mélanome de stade III DERMA - clos pour inclusion - en cours de surveillance Investigateur   investigateur     du 22/06/2009 au  
IP-EC GSK Rec-MAGE-A3+AS15 ASCI - essai thérapeutique randomisé chez les malades atteints de stade III ou IV (M1a) inopérables - PREDICT (fin inclusions : 31/05/2011) Investigateur   investigateur     du 11/01/2010 au 14/01/2013
IP-EC ABRAXIS BIOSCIENCE An open label multicenter phase III trial of ABI-007 versus dacarbazine in previously untreated patients with metastatic malignant melanoma (inclusions closes) investigateur   investigateur     du 01/03/2011 au  
IP-EC GSK Protocole GSK 2118436 : comparaison du GSK2118436 à la dacarbazine dans le traitement du mélanome métastatique (tumeurs exprimant la mutation V600E de Braf) inclusions closes en juillet 2011 investigateur   investigateur     du 09/03/2011 au 31/07/2011
IP-EC HOFFMAN LAROCHE LTD Protocole MO25743 : an open label single arm phase II multicenter study to evaluate the efficacy of vemurafenib in metastatic melanoma patients with brain metastases investigateur + participant au steering committee   investigateur     du 07/11/2011 au 22/03/2013
IP-EC GSK Protocole MEK 115306 : étude de phase III randomisée en double aveugle comparant l'association du dabrafenib (GSK 2118436) et du trametinib (GSK 1120212) au darafenib associé à un placebo en traitement de première ligne chez des patients atteints de mélanome non résécable (stade IIIC) ou métastatique (stade IV) porteurs d'une mutation Braf V600E/K investigateur   investigateur     du 25/06/2012 au 30/11/2012
IP-EC MERCK SERONO EMR 200066-007 : étude de phase II multicentrique randomisée en ouvert évaluant le pimasertib (inhibiteur de MEK) ou la dacarbazine chez des patients atteints de mélanome malin localement avancé ou métastasé à mutation N ras, naïfs de traitement spécifique investigateur   investigateur     du 22/03/2013 au  
IP-EC GSK BRF 115532 : COMBI-AD - étude de phase III randomisée en double aveugle évaluant l'association du dabrafenib (GSK 2118436) au trametinib (GSK 1120212) versus un double placebo en traitement adjuvant après résection chirurgicale chez des patients atteints d'un mélanome à haut risque de récidive présentant la mutation Braf V600 investigateur   investigateur     du 20/04/2013 au  
IP-EC MSD MK3475-006 A multicenter randomized controlled two arm phase III study to evaluate the safety and efficacy of MK 3475 compared to ipilimumab in patients with advanced melanoma investigateur   investigateur     du 01/09/2013 au  
IP-EC GSK Recombinant NY-ESO-1-AS15-MEL-001 an open phase 1 study of immunisation with the rec NY-ESO-1+AS15 antigen specific cancer immunotherapeutic in patients with NY-ESO-1 positive unresectable and progressive metastatic cutaneous melanoma investigateur   investigateur     du 01/09/2013 au  
IP-EC NOVARTIS A phase III randomized 3-arm, open label; multicenter study of LGX818 plus MEK 162 and LGX818 monotherapy compared with vemurafenib in patients with unresectable or metastatic Braf V600 mutant melanoma investigateur   investigateur     du 01/11/2013 au  
IP-EC SCHERING PLOUGH et EORTC MELANOMA GROUP Protocole EORTC 18032 : étude randomisée chez les patients atteints de mélanome de stade IV- comparant temozolomide et dacarbazine co-investigateur   co-investigateur     du 20/02/2006 au 31/12/2008
IP-EC DRC APHP Protocole NILOTINIB dans le mélanome métastatique (stade IV) mélanomes exprimant une mutation de c-kit co-investigateur   co-investigateur     du 14/06/2010 au 31/12/2011
IP-RE BMS Consultation individuelle       aucune rémunération   du 01/01/2007 au 31/12/2009
CF-INT WYETH PHARMACEUTICALS Symposium peau et transplantation rénale - Paris       rémunération personnelle   du 21/05/2008 au 21/05/2008
CF-INT PIERRE FABRE Symposium       rémunération personnelle   du 29/05/2008 au 29/05/2008
CF-INT HOFFMAN LAROCHE Symposium satellite des journées dermatologiques de Paris - orateur Pr FLAHERTY       aucune rémunération   du 09/12/2011 au 09/12/2011
CF-INT BMS Actualités dans la prise en charge du mélanome - Strasbourg       Transport et hôtel pris en charge   du 22/11/2012 au 22/11/2012
CF-INT HOFFMAN LAROCHE Séminaire sur les bio marqueurs en cancérologie à Cochin - Paris       aucune rémunération   du 28/09/2012 au 28/09/2012
CF-INT BMS ESMO : European Society of Medical oncology           du 11/09/2008 au 16/09/2008
CF-INT BMS ASCO American Society of Clinical Oncology - Orlando           du 28/05/2009 au 01/06/2009
CF-INT BMS ECCO European Congress of Clinical Oncology - Berlin           du 19/09/2009 au 24/09/2009
CF-INT HOFFMAN LAROCHE ASCO 2012 - Chicago           du 01/06/2012 au 05/06/2012
CF-INT HOFFMAN LAROCHE ASCO 2013 - Chicago           du 31/05/2013 au 04/06/2013

DÉCLARATION DU 23/02/2013
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-AR BMS Consultation individuelle       aucune rémunération   du 01/01/2007 au 31/12/2009
IP-EC GSK Rec MAGE-A3 + AS15 ASCI - Essai thérapeutique randomisé chez les patients atteints de mélanome de stade III DERMA ( essai clos pour inclusion - en cours de surveillance) Investigateur   investigateur     du 22/06/2009 au  
IP-EC GSK Rec-MAGE-A3 + AS15 ASCI - Essai thérapeutique randomisé chez les malades atteints de stade III ou IV (M1a) inopérables PREDICT 31/05/2011 = fin inclusions / clôture le 14/01/2013 investigateur   investigateur     du 11/01/2010 au 31/05/2011
IP-EC ABRAXIS BIOSCIENCE An open label multicenter phase III trial of ABI-007 versus dacarbazine in previously untreated patients with metastatic malignant melanoma (inclusions closes en juillet 2011) investigateur   investigateur     du 01/03/2011 au 31/03/2011
IP-EC GSK Protocole GSK 2118436 : comparaison du GSK2118436 à la dacarbazine dans le traitement du mélanome métastatique (tumeurs exprimant la mutation V600E de Braf) investigateur   investigateur     du 09/03/2011 au 31/07/2011
IP-EC HOFFMANN LAROCHE Protocole MO25743 : an open label single arm phase II multicenter study to evaluate the efficacy of vemurafenib in metastatic melanoma patients with brain metastases investigateur + participant au steering committee   investigateur     du 07/11/2011 au  
IP-EC GSK Protocole MEK 115306 : étude de phase III randomisée en double aveugle comparant l'association du dabrafenib (GSK 2118436) et du trametinib (GSK 1120212) au dabrafenib associé à un placebo en traitement de première ligne chez des patients atteints de mélanome non resécable (stade IIIC) ou métastatique (stade IV) porteurs d'une mutation Braf V600E/K investigateur   investigateur     du 25/06/2012 au 30/11/2012
IP-EC MERCK SERONO EMR : 200066-007 : étude de phase II multicentrique randomisée en ouvert évaluant le pimasertib (inhibiteur de MEK) ou la dacarbazine chez des patients atteints de mélanome malin localement avancé ou métastasé à mutation N ras, naïfs de traitement spécifique investigateur   investigateur     du 01/02/2013 au  
IP-EC EORTC melanoma group et Schering Plough Protocole EORTC 18032: étude randomisée chez les patients atteints de la mélanome de stage IV. Comparant temozolomide et dacarbazine Co-investigateur   investigateur     du 20/02/2006 au 31/12/2008
IP-EC DRC APHP Protocole NILOTINIB dans le mélanome métastatique (stade IV) (mélanomes experimant une mutation de c-kit) co-investigateur   investigateur     du 14/06/2010 au 31/12/2011
CF-INT WYETH PHARMACEUTICALS Symposium peau t transplantation rénale Paris 2008       réminération personnelle   du 21/05/2008 au  
CF-INT PIERRE FABRE Symponium       Rémunération personnelle   du 29/05/2008 au  
CF-INT HOFFMAN LAROCHE Symponium satellite des jounées dermatologiques de Paris : orateur : Pr Flaherty       Aucune rémunération   du 09/12/2011 au  
CF-INT BMS Actualités dans la prise en charge du mélanome; Strasbourg           du 22/11/2012 au  
CF-INT HOFFMAN LAROCHE Séminaire sur les bio marqueurs en cancérologie à Cochin, Paris       Aucune rémunération   du 28/09/2012 au  
CF-INT BMS ESMA: European Society of medical Oncology           du 11/09/2008 au 16/09/2008
CF-INT BMS ASCO : American Society of clinical oncology orlando           du 28/02/2009 au 01/06/2009
CF-INT BMS ECCO : european congress of clinical oncology, berlin           du 19/09/2009 au 24/09/2009
CF-INT HOFFMANN LAROCHE ASCO 2012 chicago           du 01/06/2012 au 05/06/2012

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