Accueil - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

M. DELORD Jean-Pierre


Mandats

Mandats échus
Conseil, commission, groupe Code Décision Statut
Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle EXP PONCT 02/01/2017 Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle

Liens déclarés

DÉCLARATION DU 29/12/2016
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-ASP INSTITUT CLAUDIUS REGAUD PU-PH Chef de départements des d'oncologie médicale Centre de lutte contre le cancer Oncologie médicale 1 avenue Irène Jolot Curie IUCT- O 31059 TOULOUSE Cedex 9          
IP-AC NOVARTIS - GENETECH - PIERRE FABRE         Rémunération personnelle   du 01/01/2012 au 31/12/2016
IP-EC PHARMACYCLICS Etude de Phase 1 d'escalade de dosede l'inhibiteur d'Histone déacétylase (HDAC) S78454 administré par voie orale en association avec une radiothérapie hypofractionnée standard chez des patients ayant une tumeur solide avancée PHASE I S78454   Co-investigateur     du 14/06/2010 au 31/12/2015
IP-EC BOEHRINGER INGELHEIN Etude de phase I non randomisée, en ouvert, un seul bras, en escaladie de dose de l'anticorps monoclonal BI836826 en monothérapie, chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) avancée, en rechute, ou réfractaire après deux lignes de traitement PHASE I HEMATOLOGIE 1270.1   Co-investigateur     du 16/11/2012 au 18/02/2016
IP-EC ROCHE Etude en ouvert de Phase lab, muticentrique, avec escalade de doses du R05429063, administré en perfusion, seul ou en association à la cyatarabien chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) phase I anti CD44 Hématologie   Co-investigateur     du 09/01/2013 au 06/07/2015
IP-EC EUSA PHARMA Etude de Phase I d'escalade de dose d'ASPAREC (Mpeg-r-Crisantaspase) administré par voie intraveineuse (perfusion) chez des patients atteints de cancers hématologiques réfractaires ou en rechute, ASPAREC   Co-investigateur     du 15/02/2013 au 28/04/2015
IP-EC LABORATOIRES PIERRE FABRE Etude de Phase I d'escalade de dose évaluant le F50067, anticorps monoclonal humanisé anti CXCR4 en monothérapie et en assocaition avec la cylarabine chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique PHASE I CXCR4-LAM   Co-investigateur     du 08/11/2013 au 22/01/2016
IP-EC LABORATOIRES PIERRE FABRE Etude de Phase I d'escalade de dose évaluant le F50067, anticorps monoclonal humanisé anti CXCR4 en monothérapie et en assocaition avec le lenalidomide et une faible dose de dexamethsone chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire PHASE I CXR4 -MYELOME   Co-investigateur     du 08/11/2013 au 21/01/2016
IP-EC ONCOETHIX Etude de Phase I de recherche de dose, d'OTX015, un inhibiteur de bromodomaine (Bro), dans les hémopathies malignes PHASE I OTX Hémato   Co-investigateur     du 12/11/2013 au 08/10/2015
IP-EC SANOFI-AVENTIS Etude phase 1 d'escalade de dose portant sur le profil de tolérance et de pharmacocinétique de plusieurs administrations intraveineuses d'un anticoprs monoclonal humanisé (SAR650984) anti-CD38 chez des patients atteints d'hémpathies malignes sur-exprimant CD38 PHASE I TED HEMATO   Co-investigateur     du 02/12/2013 au 18/01/2016
IP-EC JANSSEN-CILAG Etude phase 1b, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer le JNJ-54757414 (Humax CD38, anticoprs monoclonal anti-CD38) en association avec les traitements de référence chez des patients présentant un myélome multiple PHASE I Daratumumab Hématologie   Co-investigateur     du 06/06/2014 au  
IP-EC INSTITUT GUSTAVE ROUSSY Etude de phase I, ouverte, évaluant la sécurité, la téolérance et les résultats préliminaires des données d'efficacité de l'association Tremelimumab et Gefitinib chez des patients porteurs d'un cancerbronchique on à petites cellules avec mutation de Legfr PHASE IGEFTREM Poumon   Co-investigateur     du 13/06/2014 au 29/07/2015
IP-EC CELGENE Etude de recherche de dose de phase (alb, multicentrique, en ouvert, évaluant la tolérance, la tolérabilité, la pharmacocinétique et les résultats préliminaires de l'efficacité du CC-122 (impliqué dans la modification de plusieurs voies)administré oar voie orale à des patients atteints de tumeurs solides avancées, de lyphome non hodgkinien ou de myélome multiple PHASE I Hémato CC-122   Co-investigateur     du 18/12/2014 au  
IP-EC BOEHRINGER INGELHEIM Etude de phase I, en ouvert et en escalade de dose, visant à déterminéer la sécurité, la télérance, le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique de doses intraveineuses et sous-cutanées de BI836909 chez des patients atteints de myélome multiple PHASE I BOEHRINGER MYELOM 1351.1   Co-investigateur     du 23/07/2015 au  
IP-EC ROCHE Pour évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité du RO5479599, un anticorps, anti-HER3 PHASE I RO TAXOL PERTUZUMAB SEIN   Co-investigateur     du 13/08/2015 au 21/06/2016
IP-EC AGIOS Etude de phase I, multicentrique, en ouvert, à dose croissante suivi d'une phase d'expension, évaluant la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité clinique du AG221 administré par voie orale chez des patients atteints d'hémopathie malignes avancées avec mutation du gène IDH2 phase I AG221 HEMATO   Co-investigateurs     du 02/09/2015 au  
IP-EC ORYZON GENOMICS Etude de phase I sur la pharmacocinértique et la sécurité chez l'Homme d'ORY-1001, un inhibiteur de la LSD1 dans la leucémie aigüe (LA) récidivante ou réfractaire PHASE I ORY 1001 LEUCEMIE AIGUE   Co-investigateur     du 22/09/2015 au 13/05/2016
IP-EC LILLY Etude de phase 1 biphase 2 randomisée évaluant le LY3039478 en association avec de la dexaméthasone chez des patients atteints de LAL-TILLB-T PHASE I LEUCEMIE LYMPHOBLASTIQUE LILLY   Co-investigateur     du 21/10/2015 au  
IP-EC INSTITUT REGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER Etude phase I pour évaluer la faisabilité de différentes séquences associant le trastuzumab emlansine (T-DM1) à une radiothérapie externe chez des patients porteurs de métastases cérébrales d'un cancer du sein HER2+ PHASE I BIRTH SEIN   Co-investigateur     du 02/12/2015 au 07/10/2016
IP-EC NOVARTIS Etude de phase 1b, d'escalade de dose, évaluant BCL201 associé à kéfalisib chez des patients ayant un lymophome folliculaire ou un lyphome du manteau PHASE I BCL 201 LYMPHOME   Co-investigateur     du 29/01/2016 au  
IP-EC ROCHE Etude de phase Ib d'escalade de dose, multicentrique, en ouvert, avec une phase d'extension, destinée à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique, la phannacodynamique et l'activité thérapeutique de l'emactuzumab et du RO7009789 administré en association chez des patients atteints de tumeurs solides avancées PHASE I RO COMBO EMACTUZUMAB   Co-investigateur     du 26/05/2016 au  
IP-EC MEDIMMUNE Etude de phase 1B en ouvert visant à évaluzer l'innocuité et la télérabilité de MEDIA4736 en association avec tremelimumab chez les patients atteints d'un cancer avancé du poumon non à petites cellules PHASE I TRMELIMUMAB MEDI7436 POURMON   Co-investigateur     du 11/07/2016 au 27/09/2016
IP-EC GILEAD Etude de phase 1b d'escalade de dose et d'extension de dose de LOLLO/GS-4059 en association avec d'autres traitements ciblées anti-cancer chez des patients atteints d'hémopathies malignes à cellules B, PHASE I GS4059 HEMPATHIES A CELLULES B   Co-investigateurs     du 08/09/2016 au  
IP-EC MSD Etude clinique de phase 1b, en ouvert, avec le MK-8628, une petite molécule inhibitrice des protéines BET (Bromodomaine et Extra-terminal), chez des patients atteints d'hémopathies malignes PHASE I OTX015 HEMATOLOGIE MSD   Co-investigateur     du 16/12/2016 au  
IP-EC PFIZER Etude d ephase 1/2 de PF-06463922 (un inhibiteur des tyrosine-kinases ALK/ROS1) chez des patients avec cancer bronchique non à petites céllules avancé présentant des altérations moléculaires spécifiques PFIZER POUMON   Co-investigateur     du 18/12/2015 au  
IP-EC INSTITUT PAOLI-CALMETTES Etude prospective multicentrique non contrôlée de phase IB/II évaluant l'association LY27603D1 plus paclitaxel hebdomadaire dans le cancers du sein métastatiques ou localement avancés HER2-négatifs avec ou sans activation de la voie PI3K/AKT et ou de la protéine S6 TAKTIC   Co-investigateur     du 31/05/2016 au  
IP-EC BMS Etude de phase I/Iia d'escalade de dose et d'expansion étudiant la sécurité d'emploi, la tolérabilité et l'efficacité de l'anticorps monoclonal anti-LAG-3 (BMS-966016) seul ouen combinaison avec un anticorps smonoclonal anti-PD-1(Nivolumab? Bms-936558) dans le traitement des tumeurs solides avancées PHASE I NIVOLUMAB ANTI LAG 3 BMS   Co-investigateur     du 17/10/2016 au  
IP-EC CENTRE LEON BERARD Etude de Phase I d'escalade de dose, suivie d'une phase d'extension, évaluant la tolérance et l'activité anti-tumorale d'une combinaison thérapeutique associant un anticorps anti-PD1 (DURVALUMAB) et un inhibiteur du récepteur CSF1R (PEXIDARTINIB) chez des patients atteints dun cancer colorectal ou du pancréas à un stade avancé ou métastatique PHASE I MEDIPLEX DIGESTIF   Co-investigateur     du 17/11/2016 au  
IP-EC INSTITUT CLAUDIUS REGAUD Essai multicentrique de phase I/II évaluant l'association de ma radiothérapie hypofractionnée en conditions stéréotxiques et de m'anti-PD-L1 Dunvalumab (MEDI4736) chez des patients atteints de glioblastome en récidive, STERIMGLI   Co-investigateur     du 06/12/2016 au  
IP-EC NOVARTIS Etude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de l'association BKM120 plus paclifaxel chez des patientes présentant un cancer du sein HER2 négatif inopérable, localement avancé ou métastatique, avec ou sans activation de la voie de signalisation PI3K BELLE4   Co-investigateur     du 23/10/2012 au 01/09/2015
IP-EC GSK Etude de phase II multicentrique, en ouvert, évaluant l'association dabrafenib et trantetinib chez des patients présentant un mélanome avec métastases cérabrales et porteurs d'une mutation BRAF COMBI Mélanome méta cérébrales   Co-investigateur     du 28/04/2014 au 08/06/2016
IP-EC BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC Etude de phase II à 2 cohortes, en duex phases sur l'administration de BMN 673 à des patients présentant une mutation germinale du gène BRCA et atteints de cancer du sein localement avancé et/ou métastatique BRCA BIOMARIN PHASE II   Co-investigateur     du 08/10/2014 au 19/02/2016
IP-EC CENTRE LEON BERARD Etude multicentrique de phase II en deux périodes, randomisée, en ouvert évaluant le bénéfice clinique d'un traitement de maintenance par une thérapie ciblée adaptée au altérations moléculaires identifiées dans la tumeur pour des patients atteints de tous types de tumeurs solides localement avancées ou métastiques en progression MOST   Co-investigateur     du 23/04/2015 au  
IP-EC DEBIOPHARM Etude pré-opératoire exploratoire du Debio 1143 avec ou sans cisplatine chez des patients atteints d'un carcinone épidermoïde opérable de la tête et du cou, DEBIO 1143-SSCHN-202   Co-investigateur     du 23/04/2015 au  
IP-EC UNICANCER Accès sécurisé au vermurafenit pour les patients souffrant d'une tumeur porteuse d'une latération génomique de BRAF ACSE VEMURAFENIB   Co-investigateur     du 01/06/2015 au  
IP-EC GORTEC-CHU BRETONNEAU Etude de phase II randomisée évaluant la tolérance et l'efficacité du Pernbrolizumab ou du Céfuxima en association avec un traitement par radiothérapie chez des patients atteints de carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou PEMBRORAD   Co-investigateur     du 02/12/2016 au  
IP-EC GORTEC Etude randomisée de phase III comparant la radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité (IMRT) à la radiothérapie conventionnelle pour les carcinomes des VADS de stade III et IV GORTEC 2004   Co-invetigateur     du 30/08/2006 au 29/12/2014
IP-EC ROCHE Etude multicentrique, évaluant le trastuzumab emfansine (T-DM1) chez des patients présentant un cancer du sein HER2-positif localement avancé ou métastatique ayant reçu une thérapie antérieure par anti-HER2 et chimiothérapie PHASE III TDM-1sein HER2+   Co-investigateur     du 01/02/2013 au 19/09/2014
IP-EC ASTRAZENECA Etude randomisée en double aveugle comparant le taux de rémission complète après traitement adjuvant par iode radioactif associé au sélumétinib ou au placebo pendant 5 semaines chez des patients ayant un cancer différencié de la thyroïde ASTRATHYROIDE   Co-investigateur     du 26/09/2013 au 02/03/2016
IP-EC BAYER Etude phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo évaluant le dichlorure CE RADIUM-223 en association avec l'acétata d'abiratérone et la prednisone/prednisolone dans le traitement des sujets présentant un cancer de la prostate métastique résistant à la castration (CPRC), avec une prédominance de métastases osseuses, asymptomatiques ou légèrement symptomatiques et naïfs de toute chimiothérapie PHASE III RADIUM PROSTATE BAYER   Co-investigateur     du 17/07/2015 au 31/08/2016
IP-EC GORTEC Etude de phase III de préservation laryngée comparant une chimiothérapie d'induction associant le Cisplatine, le 5-Fluorouracile et le Docétaxel (TPF) suivie de radiothérapie à une radiothérapie associée à l'administration concomittante de Cislatine SATORL   Co-investigateur     du 13/11/2015 au  
IP-EC BMS Etude de phase IIIB/IV, randomisée, en double-aveugle, comparant Nivolimab 3 mg/kg en combinaison avec IPILNUMAB 1MG/KG versus NIVOLUMAB 1mg/kg en combinaison avec IPILNUMAB 3mg/kg chez des patients atteints de mélanome métastatique ou inopérable naïf CA209 511 MELANOME IPI NIVODOUBLE AVEUGLE   Co-investigateur     du 27/04/2016 au 30/09/2016
IP-EC BMS Etude clinique associant le nivolumab (BMS-936558) à l'Ipllimumab suivi par monothérapie de nivolumab comme traitement de première intention chez les patients présentant un mélanome,confirmé histologiquement, de stade III (Non-opérable) ou de stade IV CA209 401 CHECKMATE MELANOME   Co-investigateur     du 27/10/2016 au  
IP-EC CHRU DE MONTPELLIER Evaluation des cellules fumorales circulantes comme facteur prédictif précoce de réponde d'une première ligne de traitement basé sur un anti-Human Epidermal Grouwth Factor Receptor (HER) Type Celuximab dans le cancer épidermoïde des voies aérodigestives supérieures récidivant inopérable et/ou métastatique PAIR VADS   Co-investigateur     du 19/12/2012 au 09/10/2014
IP-EC CENTRE OSCAR LAMBRET Répérage, épidémiologie moléculaire des anglosarcomes du foie en France ANGI-HE   Co-investigateur     du 15/11/2013 au 12/06/2016
IP-EC UNICANCER Etude du degréd'affération génomique comme prédicteur des réponses exceptionnelles et inattendues aux thérapies ciblées chez des patients avec des tumeurs solides EXPRESS   Co-investigateur     du 28/06/2016 au  
IP-EC BOEHRINGER INGELHEIM BIBW2992 (1200.93) : Essai de Phase I, en ouvert, pour déterminer la dose maximale tolérée du BIBW2992, en association avec la gemcitabine ou le docétaxel, chez des patients atteints de tumeur solide en rechure ou réfractaire au traitement BIBWTXT GMZ   Investigateur principal     du 11/01/2011 au 31/05/2016
IP-EC NOVARTIS Etude multicentrique en ouvert de phase I d'escalade des doses de BGJ398 en oral, pan inhibiteur de kinase de FGFR chez les patients adultes souffrant de tumeurs solides avancées BGJ 398   Investigateur principal     du 11/01/2011 au 31/05/2016
IP-EC PHARMA MAR Etude clinique et pharmacocinétiquede phase I, multicentrique, ouverte, en escalade de dose de PM60184 administré pendant 10 minutes, tousles jours1,8 et 15 ou tous les jours 2 et 15 tous les 26 jours aux patients ayant des tumeurs solides avancées PHASE I PM60184 PHARMA MAR   Co-investigateur     du 07/02/2011 au 04/04/2016
IP-EC CHU DE BORDEAUX Etude phase I de l'associationd'axitinib plus everolimus chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé EVAX   Investigateur     du 15/06/2011 au 31/12/2014
IP-EC NOVARTIS Etude de phase I, multicentrique, en ouvert, d'escalade de dosie de LGX oral chez des patients adultes présentantun mélanome avec mutation de BRAF, localement avancé ou métastatique LGX Melanome   Investigateur principal     du 31/08/2011 au 06/01/2014
IP-EC ROCHE Etude de phase I en ouvert, multicentrique à deux bras, avec escalade de dose (bras A et bras B) et imagerie avec marquage au 89Zr (Bras B) évaluant la tolérance, le profil pharmacocinétique et l'activité de l'anticorps monoclonal RO5429083 dirigé contre le récepteur CD44 chez des patients présentant une tumeur solide localement avancée ou métastatique surexprimant CD44 phase I CD44   Investigateur principal     du 18/11/2011 au 12/06/2014
IP-EC ROCHE Open-labeln multicenter, dose escalation Phae lab study with expansion phase to evaluate safety, pharmacokinetics ansd activity of RO5509554, administered as an intravenous infusion as montherapy and in combination with Paclifaxel in patients with advanced solid tumors BP27772-PHASE I CSF1-R   Investigateur principal     du 12/01/2012 au 08/01/2016
IP-EC SANOFI-AVENTIS Etude de première administration à l'homme, d'escalade de dose, de tolérance et de phacocinétique de SAR566658 administré en monothérapie par voie intraveineuse toutes les 3 semaines, chez des patients adultes atteints de tumeurs solides DS6-positives et réfractaires TED10499 - phaseI SAR DB6+   Investigateur principal     du 19/01/2012 au 25/11/2015
IP-EC ROCHE A pharmacokinetic study of trastuzumab emtansine in patients with HER2-Positive metastatic breast cancer and normalor reduced hapatic function PHASE I ENTANSINE INSUFFISANCE HAPATIQUE   investigateur principal     du 14/03/2012 au 27/07/2015
IP-EC BOEHRINGER INGELHEIM Essai de Phase I d'afatinib en association avec le trasfuzumab administré toutes les 3 semaines chez des patients présentant des tumeurs avec surexpression de HER2. Après avoir déterminé la Dose Maximale Tolérée d'afatinib associé au trastuzumab administré toutes les 3 semaines, la tolérance de cette dose d'afaniben association avec le traszumab administré toutes les semaines sera évaluée, PHASE I AFATINIB 120.34   Investigateur principal     du 27/07/2012 au 26/10/2016
IP-EC BAYER A phase I, multicenter, non randomized, open label, dose escalation design study of sorafenib (BAY 43-9006) in combination with enbulin in subjects with advanced, metastatic or refractory solid tumors PHASE I ERIBULINE BAYER   Investigateur principal     du 06/08/2012 au 25/08/2014
IP-EC NOVARTIS Etude multicentrique de phase IB/II, en ouvert, de l'association de MEK 162 plus AMG479 (ganitumab) chez des patients adultes porteurs de certaines tumeurs solides avancées PHASE I MEK/AMG   Investigateur principal     du 22/10/2012 au 14/04/2015
IP-EC DEBIPHARM Essai de phase I évaluant la tolérance et la Dose Maximum Tolérée (DMT) du Debio 1143 en association avec Carboplatine et Paclitaxel chez des patients atteints de Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC), Cancer de l'Ovaire réfracatire au plastine et Cancerdu Sein Triple Négatif "basal ike/claudin low (CSTN) PHASE I DEBIO 1143 XIAP   Investigateur principal     du 06/02/2013 au 03/05/2016
IP-EC LABORATOIRES PIERRE FABRE Etude de phase I d'escalade de doses évaluant le F14512 chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire réfractaire ou résistant aux sels de platine PHASE I F14512 OVAIRE   Investigateur principal     du 31/05/2013 au 03/06/2015
IP-EC JENNEREX TRANSGENE SA Etude de phase I/IIA en doses croissantes de JX-594 (virus de la vaccine dont le gèen thymidine kinase a été désactivé et le gène GM-CSF inséré) administré par injections intra-veineuses répétées (IV), suivies de rappels intra-tumoraux (IT), administrés seul ou en association avec l'irinotécan, chez des patients présentant un carcinome colorectal réfracaire métastique TRANSGENE COLON   Investigateur principal     du 25/07/2013 au 21/02/2014
IP-EC GSK Etude de phase IB, non randomisée, en ouvert, multi-bras, évaluant le GSK3052230 en association au pacfaxel et carboplatine, ou au docetaxel, ou en monotéhrapie chez des patients atteints de tumeurs solides et présentant une altération de la voie de signalisation du FGF PHASE I FGD GSK   Investigateur principal     du 17/12/2013 au 05/04/2016
IP-EC ROCHE Etude de phase Ib d'escalade de dose, multicentrique, en ouvert, avec une phase d'extension, destinée à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité du RO5509554 et du MPDL3280A administrés en association chez des patients atteints de tumeurs solides avancées PHASE I RO ET MPDL   Investigateur principal     du 28/01/2014 au  
IP-EC MERCK SHARP & DOHME CORP Etude de phase Ib du MK-3475 chez des patients ayant différents types de tumeurs solides avancées PHASE I PDL-1MK MSD   investigateur principal     du 25/02/2014 au 25/08/2015
IP-EC NOVARTIS Etude de recherche de dose de phase Ib, en ouvert, évaluant le BYL719 en association avec le paclitaxel dans les tumeurs solides à un stade avancé, suivie de deux phases d'extension chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 négatif localement avancé ou métastatique, naïves de chimiothérapie, et chez des patients atteintsd"'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, récidivant ou métastatique, précedemment traités par sel de platine PHASE I TAXOL BYL   investigateur principal     du 30/05/2014 au 05/06/2015
IP-EC MERCK KGaA Essai de Phase I, en ouvert, à doses multiples croissantes, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la téolérance, la pharmacocinétique, l'activité biologique et clinique du MSBOO10718C chez des patients atteints de tumeurs solides métastatiques ou localement avancées avec extension dans des indications selectionnées PHASE I PDL-1EMR MERCK   Investigateur principal     du 30/08/2014 au 25/10/2016
IP-EC NOVARTIS Etude multicentrique, en ouvert, de phase Ib/II, d'escalade de dose, de MEK 162 en association avec panifumumab, chez des patients adultes porteurs d'un cancer colorectal métastatique avec mutation de RAS ou de type sauvage MEK Panifumumab Colon   Investigateur principal     du 29/08/2014 au 19/06/2015
IP-EC NOVARTIS Etude phase Ib, en ouvert, multicentrique, d'escalade et d'expansion de dose évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'association INC280 plus cefuximab chez des patients atteints de CCR et de CETC c-MET positif ayant progressé après un traitement par anticorps monoclonaux anti-EGFR PHASE I C-MET NOVARTIS   Investigateur principal     du 17/11/2014 au  
IP-EC ONCOETHIX Etude de phase Ib avecOTXO15, une Petite Molécule Inhibitrice des Protéines à Bromodomaine et Domaine Extra-Termiane (BET), chez des Patients atteints de Tumeurs solides Sélectionnées et à un Stade Avancé PHASE I OTX015 Tumeurs solides   Investigateur principal     du 29/11/2014 au 31/12/2015
IP-EC ASTRAZENECA Etude comparative de phase I, multicentrique, non randomisée, en ouvert, visant à déterminer la pharmacocinétique, la sécurité d'emploi et la tolérance de l'AZD9291 après une dose unique administrée par voie orale à des patients présentant des tumeurs solides avancées et uen fonction hépatique normale ou une insuffisance hépatique légère ou modérée PHASE I AZD ANOMALIES HEPATIQUES   Investigateur principal     du 23/01/2015 au  
IP-EC ROCHE Etude de phase IA/IB, ouverte, multicentrique, d'escalade de dose suivie d'une phase d'extension pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité de RO6927005, une anti-mésothéine (MSLN), protéine de fusion cytolytique recombinante (CFP), administré soit seul (Bras A) ou en association avec gemcitabine et nab-paclitaxel (Bras B) chez des patients présentant une tumeur solide maligne mésothéine - positive, métastase PHASE I anti-mésothéine   INVESTIGATEUR PRINCIPAL     du 02/02/2015 au 07/07/2015
IP-EC NOVARTIS Etude multicentrique de phase I/II en ouvert évaluant FGF401 administré par voie orale à des patients adultes atteints de carcinome hépatocellulaire ou de tumeurs solides exprimant FGFR4 et KLB PHSE I FGFR4 NOVARTIS   Investigateur principal     du 18/02/2015 au  
IP-EC INSTITUT REGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER Essai de phase I évaluant plusieurs schémas de S-1 oral en association avec une dose échangée d'Oxaliplatine et d'Irinotécan chez des patietns porteurs d'una adénocarcinome digestif avancé ou métastatique en première ou seconde ligne de traitement PHASE I SIRINOX DIGESTIF   Investigateur principal     du 23/07/2015 au  
IP-EC BMS Etude de phase I/II non comparative, en deux cohortes, avec nivolumab en ouvert chez des patients atteints de tumeurs solides avec un test viral positif ou non. PHASE I NIVOLUMAB BMS   Investigateur principal     du 29/10/2015 au  
IP-EC NOVARTIS Etude de phase I/II en ouvert, multicentrique, évaluant la tolérance et l'efficacité de PDR001 administré à des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé PHASE I PDL1 NOVARTIS   Investigateur principal     du 12/02/2016 au  
IP-EC MSD Etude de phase 1B en escalade de doses avec le MK-8628, une petite molécule inhibitrice des protéines BET, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. PHASE I OTX015 TUMEURS SOLIDES MSD   Investigateur princiapl     du 25/05/2016 au  
IP-EC BAYER Etude de phase I, en ouvert, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et 'lummunogénicité de l'anefumab ravtansine chez des patients porteurs de tumeurs solides avancées exprimant la mésothéine et présentant différents stades d'insuffisance hépatique ou rénale. PHASE I ANETUMAB ANOMALIES HEPATIQUES OU RENALES   Investigateur principal     du 01/07/2016 au  
IP-EC GAMAMABS Première étude chez l'homme, multicentrique, non contrôlée, en ouvert, évaluant la tolérance, les paramètres pharmacocinétiques et l'activité anti-tumorale préliminaire deu GM102 chez des patientes présentant un cancer gynécologique prétraite avancé PHASE I GM102 GYNECO   Investigateur principal     du 29/07/2016 au  
IP-EC SANOFI-AVENTIS Première essai chez l'homme évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de SAR40801 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées PHASE I TED COLORETAL, POUMON ET CANCER GASTRIQUE   Investigateur principal     du 15/11/2016 au  
IP-EC ELRO PHARMA Essai adaptatif de recherche de dose de phase I/II a, non randomisé, ouvert et multicentrique évaluant la tolérance, l'acceptabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire de l'IPP2D41O6N en administrations intraveineuses répétées chez des patients adultes atteints d'une tumeur solide avancée. PHASE I ELRO   Investigateur principal     du 18/12/2012 au 11/03/2014
IP-EC DEBIOPHARM Evaluation de Phase I/II de la sécurité d'emploi et de l'efficacité de l'inhibiteur HSP09 oral Debio 0932 en association avec le traitement de référence de première et deuxième intention chez des sujets présentant un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIb ou IV - l'étude HALO (inhibition de HSP90 et résultats dans le cancer du poumon) PHASE I HALO   Investigateur principal     du 04/12/2012 au 25/02/2015
IP-EC NOVARTIS A phase Ib/II multi-center, open label, dose escalation study of LGX818 and celuximab or LGX 818, BYL719 and celuximab in patients with Braf mutant metastatic colorectal cancer. Pfi LGX Colon Braf mule   Investigateur principal     du 26/02/2013 au 06/03/2015
IP-EC NOVARTIS Etude de phase Ib/II, en ouvert, mono bras, évaluant l'association thérapeutique de l'AEB071 (un inhibiteur de la protéine kinase C) et de l'évérolimus (inhibiteur de mTOR) chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) de sous-type ABC ou avec des mutations de CD79. PHASE I CD79 Hémato Novartis   Investigateur principal     du 11/08/2014 au 18/12/2014
IP-EC INSTITUT REGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER Essai de phase Ib/II évaluant l'association du Regorafenib et du traitement pas chimiothérapie mGEMOX chez des patients atteints de cancer métastatique des voies billiaires. BREGO   Invetigateur principal     du 17/10/2014 au 30/11/2016
IP-EC ASTRA ZENECA Etude de phase I/II évaluant le MEDI4736 (anticorps anti-PD-L1) en association avec l'olaparib (inhibiteur de la PARP) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées PHASE I MEDIOLA PDL1 OLAPARIB COMBO   Investigateur principal     du 05/07/2016 au  
IP-EC BMS Etude de phase I/II a d'escalade de dose et d'expansion étudiant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité de l'anticorps monoclonal anti-GITR (BMS-986156) admnistré seul ou en association avec l'anticorps monoclonal anti-PD-1 (Nivolumab, Bms-936558) dans le traitement des tumeurs solides avancées PHASE I NIVO COMBO ANTI GITR   investigateur principal     du 04/10/2016 au  
IP-EC CELGENE Etude de recherche de doser de phase 1/2, multicentrique, en ouvert, évaluant la tolérance, et la tolérabilité et l'efficacité préliminaire du CC-122 en association avec le nivolumab chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire inopérable PHSE I INIVOLUMAB CC 122 COMBO   Investigateur principal     du 17/10/2016 au  
IP-EC FNCLCC Essai de phase II, randomisé multicentrique, évalautn l'efficacité d'une chimiothérapie standard à base de fluoropyrimide associée au cétuximab ou au bevacizumab chez des patients Kras sauvage, atteints d'un cancer colorectal métastatiques, en progression après une 1ère lignede traitementavec bevacizumab. PRODIGE 1B - ACCORD 22   Invetigateur principal     du 23/02/2011 au 21/01/2015
IP-EC UNICANCER Etude de phase II, randomisée, multicentrique, de l'Afatinib (BIBW2992) administré en pré-opératoire, chez des patients ayant un carcinome épidemoïde des voies aérodigestive supérieures non métastatique, en vue d'identifier des biomarqueurs prédictifs et/ou pharmacodynamiques de l'activité biologique et de l'efficacité. GEP 11 PREDICTOR   Investigateur principal     du 11/07/2012 au 03/07/2015
IP-EC ROCHE Etude de phase II, en ouvert, évaluant l'efficacité du vemurafenib chez des patients atteints d'un cancer porteur de la mutation BRAF V600 VE-BASKET   Investigateur principal     du 14/11/2012 au 04/08/2014
IP-EC INSTITUT CURIE Essai de phase II randomisé de preuve de concept comparant l'efficacité d'un traitement basé sur le profil moléculaire de la tumeur versus traitement conventionnel chez des patients ayant un cancer réfractaire SHIVA   Investigateur principal     du 18/04/2013 au 22/06/2014
IP-EC NOVARTIS Etude multicentrique, en ouvert, de phase Ib d'escalade de dose et de phase II randomisée, évaluant l'association du BY 719 et du céluximab chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la fête et du cou récidicant ou métastatique PHASE I BYL ORL   Investigateur principal     du 21/10/2013 au 25/11/2015
IP-EC MERCK SERONO SA GENEVA Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en ouvert évaluant le pimasertib (inhibiteur de MEK) ou la dacabazine chez des patients atteints de mélanome malin localement avancé ou métastasé à mutation N-ras, naïfs de traitement spécifique PHASE II MEKI MELANOME N-RAS MUTE   Investigateur principal     du 20/01/2014 au 03/06/2014
IP-EC GSK A phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600E mutated Rara cancers with Several Histologies to investigate the Clinical Efficacy and Safety Combination Therapy of Dabrafenib and Tramelinib BRAF Tumeurs Rares GSK   Investigateur principal     du 08/10/2014 au  
IP-EC ONCOETHIX Etude phase II a, avec optimisation de dose, d'OTX015, une petite molécule inhibitrice des protéines à bromodomaine et domaine extra-terminal (BET) chez des patients atteints d'une glioblastome multiforme en récidive PHASE II OTX015 Glioblastome   Investigateur principal     du 19/11/2014 au 30/10/2015
IP-EC GORTEC Etud randomisée contrôlée évaluant l'association cisplatine et cétuximab combinée soit au docétaxel (TPEx) soit au 5FU (Extrême) en première ligne de traitement des patients ayant un carcinome épidermoïde de la tête et du cour métastatique ou en récidive TPExtreme   Invetigateur principal     du 21/01/2015 au  
IP-EC ASTRAZENECA Etude internationale de phase II, mutlicentrique, sur un seul groupe, visant à étudier le MEDI4736 en monothérapie chez des patients atteints d'un carcinomeà cellules squameuses de la tête et du cou récidivant ou métastatique. HAWK   Investigateur principal     du 19/03/2015 au 09/03/2016
IP-EC ASTRAZENECA Etude internationale de phase II, randomisée, ouverte et multicentrique ^portant sur le MEDI4736 en monothérapie, le tremelimunab en monothérapie, et l'association du MEDI4736 et du tremelimunab chez des patients souffrant d'un carcinome épidermoïde et de la tête et du cou (CETC) récurrent ou métastatique. CONDOR   Investigateur principal     du 14/08/2015 au 09/03/2016
IP-EC PHARMA MAR Etude clinique multicentrique de phase II du lurbinectedin (PMO1183) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées basket pharmamar tumeurs solides avancées sélectionnées   Invetigateur principal     du 13/11/2015 au  
IP-EC MSD Essai clinique avec le Pembrolizumab (MK-3475) évaluant des biomarqueurs prédictifs chez des patients présentant des tumeurs solides avancées (KEYNOTE 158) BASKET MSD MK-3475 158   Investigateur principal     du 09/02/2016 au  
IP-EC GORTEC Etude phase II randomisée comparant deux schémas d'admininstration du cisplatine concomitamment à la radiotéhrapie en traitement exclusif des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou on opérés ou non opérables, ou en traitemetn adjuvant postopératoire des formes à haut risque et récidive CISPLATINE FRACTIONNE TETE ET COU   Investigateur principal     du 28/06/2016 au  
IP-EC INSTITUT GUSTAVE ROUSSY Etude randomisée de phase III comparant une stratégie basée sur l'analyse moléculaire à une stratégie empirique chez des patients atteints d'un carcinome de site primitif inconnu. GEFCAPI04   Investigateur principal     du 21/07/2014 au  
IP-EC MERCK SHARP & DOHME Etude randomisée de phase III portant sur le MK-3475 (Pembrolizumab) versus traitement standard chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou réccurent ou métastatique. MK-3475 Tête et cou   Investigateur principal     du 16/01/2015 au 13/04/2016
IP-EC ASTRA ZENECA Etude internationale de phase III, randomisée, en ouvert, multicentrique, comparant le DI4736 en monothérapie ou en association au tremelimumab versus une chimiothérapie conventionnelle, en première ligne de traitement, chez des patients atteints d'un cancer épidermoïde de la tête et du cou récurrent ou métastatique (KRESTEL) krestel   investigateur principal     du 30/03/2016 au  
IP-EC CHU DE NIMES Aspects pharmacogénétiques et pharmacocinétiques de la réponse à la chimiothérapie d'induction par doxetaxel, cisplatine et 5-Fluorouracile, des cancers ORL APPROCHE ORL   Investigateur principal     du 19/05/2010 au 30/04/2015
IP-EC INSTITUT CLAUDIUS REGUAD Etude prospective de cohorte : évalaution de l'impact d'un dispositif infirmier de suivi téléphonique (coordination assistance chimiothérapie) sur la prise en charge des patients dans le cadre d'un traitemetn par chimiothérapie, sur la qualité de la vie et analyse médico-économique comparative de ce dispositif, EVAL COACH   Investigateur principal     du 09/11/2015 au  
VB ROCHE - BMS -MSD             du 01/01/2014 au  

DÉCLARATION DU 29/11/2013
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-AR ANSM Expert GT OH       aucune rémunération    

[ retour haut de page ]