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M. TORRENT FARNELL Josep


Mandats

Mandats échus
Conseil, commission, groupe Code Décision Statut
Conseil scientifique CS 29/06/2012 Membre titulaire
Conseil scientifique CS 29/09/2015 Membre titulaire

Liens déclarés

DÉCLARATION DU 23/04/2015
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-AR Commission déontologique FARMAINDUSTRIA Développement normatif pour établir la relatioin entre les professionnels de santé, et les organisations de malades avec l'ensemble de l'industrie pharmaceutique en Espagne       Aucune rémunération   du 02/06/2002 au  
LD-AR European Medecines Agency ommitte for Orphan Medicinal Prodcts (COMP) Médicaments Orphelins : designation et révision de ces critères autour de l'évaluation et de l'autorisation de commercialisation.       Aucune rémunération   du 02/04/2000 au  
LD-AR Commission d'accès médicaments orphelins et thérapies avancées du département de santé du gouvernement Catalan Evaluation de l'évidence clinique et recommandation pour l'accès des malades à des thérapies et les suivre pour l'inpact budgétaire       Aucune rémunération   du 07/02/2010 au  
LD-AR Commission d'experts en maladies rares du département de santé et du gouvernement Catalan Planification des services de santé pour les maladies rares compris le diagnostic génétique et l'enregistrement des malades       Aucune rémunération   du 07/06/2009 au  
IP-AC Ciberer Centre for Biomdecial Network Research on rare diseases Chair, External Advisory Scientific Committee (EASC) OF CIBERER Centre for Biomedical Network Research on Rara Diseases - Spain (Centreo de Investigacion Biomedical en Red de Enfermedades Raras). Instituto de Salud Carlos III. Ministry of Health Madrid       Aucune rémunération   du 01/01/2010 au  
IP-AC Spanish Association ofr pharmaceutical industry Déontological Committee           du 01/01/2002 au  
IP-AC International Rare Diseases Research Consortium (IRDIRC) Member of the therapies Scientific Committee of the international Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC)       Aucune rémunération   du 01/01/2002 au  
VB Fédération espangle des patients qui ont une maladie rare (FEDER) Fédération Catalane des Patients qui ont une maladie rare (FCMPF) . Au total plus de 70 associations de patients, centre pour la recherche Biomédicale en réseau sur les maladies rares (CIBERER), Institut d'Estudis de la Salut (IES) (Départemetent de la santé - Gouvernement de la Catalogne), Insductrie pharmaceutique : CELGENE, FERRER Internacional, ESTEVE, GENZYME, SANOFI, ET SHIRE PHARMACEUTICALS IBERICA Fundacio Doctor Robert, en collaboration avec EURORDIS et CIBERER, a crée la plateforme pour les maladies rares, dans le but de faciliter et de promouvoir des actions pour améliorer la situation des personnes qui ont une maladie rare. Il s’agit d’un ensemble intégré par des associations (patients et leurs familles), chercheurs, professionnels, et industrie pharmaceutique pour avancer dans ce domaine. On organise des activités formatives en maladies rares et médicaments orphelins adresses à patients et professionnels, en collaboration avec les associations de patients et les professionnels.   Fundacio Doctor Robert - Universitat Autonoma de Barcelona       du 01/01/2012 au  

DÉCLARATION DU 19/05/2014
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-AR Commission déontologique FARMAINDUSTRIA Développement normatif pour établir la relatioin entre les professionnels de santé, et les organisations de malades avec l'ensemble de l'industrie pharmaceutique en Espagne       Aucune rémunération   du 02/06/2002 au  
LD-AR European Medecines Agency Committe for Orphan Medicinal Prodcts (COMP) Médicaments Orphelins : designation et révision de ces critères autour de l'évaluation et de l'autorisation de commercialisation.       Aucune rémunération   du 02/04/2000 au  
LD-AR Commission d'accès médicaments orphelins et thérapies avancées du département de santé du gouvernement Catalan Evaluation de l'évidence clinique et recommandation pour l'accès des malades à des thérapies et les suivre pour l'inpact budgétaire       Aucune rémunération   du 07/02/2010 au  
LD-AR Commission d'experts en maladies rares du département de santé et du gouvernement Catalan Planification des services de santé pour les maladies rares compris le diagnostic génétique et l'enregistrement des malades       Aucune rémunération   du 07/06/2009 au  
IP-AC Ciberer Centre for Biomdecial Network Research on rare diseases Chair, External Advisory Scientific Committee (EASC) OF CIBERER Centre for Biomedical Network Research on Rara Diseases - Spain (Centreo de Investigacion Biomedical en Red de Enfermedades Raras). Instituto de Salud Carlos III. Ministry of Health Madrid       Aucune rémunération   du 01/01/2010 au  
IP-AC Spanish Assocaition ofr pharmaceutical industry Déontological Committee           du 01/01/2002 au  
IP-AC International Rare Diseases Research Consortium (IRDIRC) Member of the therapies Scientific Committee of the international Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC)       Aucune rémunération   du 01/01/2012 au  
VB Fédération espangle des patients qui ont une maladie rare (FEDER) Fédération Catalane des Patients qui ont une maladie rare (FCMPF) . Au total plus de 70 associations de patients, centre pour la recherche Biomédicale en réseau sur les maladies rares (CIBERER), Institut d'Estudis de la Salut (IES) (Départemetent de la santé - Gouvernement de la Catalogne), Insductrie pharmaceutique : CELGENE, FERRER Internacional, ESTEVE, GENZYME, SANOFI, ET SHIRE PHARMACEUTICALS IBERICA Fundacio Doctor Robert, en collaboration avec EURORDIS et CIBERER, a crée la plateforme pour les maladies rares, dans le but de faciliter et de promouvoir des actions pour améliorer la situation des personnes qui ont une maladie rare. Il s’agit d’un ensemble intégré par des associations (patients et leurs familles), chercheurs, professionnels, et industrie pharmaceutique pour avancer dans ce domaine. On organise des activités formatives en maladies rares et médicaments orphelins adresses à patients et professionnels, en collaboration avec les associations de patients et les professionnels.   Fundacio Doctor Robert - Universitat Autonoma de Barcelona       du 01/01/2012 au  

DÉCLARATION DU 01/07/2013
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
{Autre} NEANT              
PAR NEANT Proches(s) parent(s) ayant un lien d'intérêt  
IP-AUT NEANT              
CF-INT NEANT         Aucune rémunération    
LD-AR COMMISSION DEONTOLOGIQUE (FARMAINDUSTRIA) Développement normatif pour établir la relation entre les professionnels de santé, et les organisations de malades avec l'ensemble de l'industrie pharmaceutique en Espagne       Aucune rémunération   du 02/06/2002 au  
LD-ASP NEANT              
LD-AR EUROPEAN MEDICINES AGENCY Committe for Orphan Medicinal Products (COMP) Médicaments Orphelins: designation et revision de ces critères autour de l'evaluation et de l'autorisation de commercialisation       Aucune rémunération   du 02/04/2000 au  
LD-AR COMMISSION D'ACCES MéDICAMENTS ORPHELINS ET THéRAPIES AVANCéES DU DEPARTAMENT DE SANTé DU GOUVERNEMENT CATALAN Evaluation de l'evidence clinique et recommandation pour l'acces des malades à des thérapies et les suivre pour l'impact budgetaire       Aucune rémunération   du 07/02/2010 au  
LD-AR COMMISSION D'EXPERTS EN MALADIES RARES DU DEPARTEMENT DE SANTé DU GOUVERNEMENT CATALAN Planification des services de santé pour les maladies rares compris le diagnostic génétique et l'enregistrement des malades       Aucune rémunération   du 07/06/2009 au  
IP-AC CIBERER CENTRE FOR BIOMEDICAL NETWORK RESEARCH ON RARE DISEASES Chair, External Advisory Scientific Committee (EASC) of CIBERER Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases –Spain (Centro de Investigacion Biomédica en Red de Enfermedades Raras). Instituto de Salud Carlos III. Ministry of Health. Madrid       Aucune rémunération   du 01/01/2010 au  
VB DéPARTEMENT DE SANTé DU GOUVERNEMENT RéGIONAL DE LA CATALOGNE Facilitation / soutien aux régions sanitaires au cours du processus de la création et la construction de projets de santé dans des quartiers spécifiques   Fundacio Doctor Robert - Universitat Autonoma de Barcelonagne       du 02/07/2006 au 31/12/2013
VB FéDéRATION ESPAGNOLE DES PATIENTS QUI ONT UNE MALADIE RARE (FEDER), FéDéRATION CATALANE DES PATIENTS QUI ONT UNE MALADIE RARE (FCMPF) C’EST-à-DIRE, EN TOTAL, PLUS DE 64 ASSOCIATIONS DE PATIENTS, CENTRE POUR LA RECHERCHE BIOMéDICALE EN RéSEAU SUR LES MALADIES RARES (CIBERER), INSTITUT D’ESTUDIS DE LA SALUT (IES) (DEPARTEMENT DE SANTé - GOUVERNEMENT DE LA CATALOGNE), INDUSTRIE PHARMACéUTIQUE: CELGENE, FERRER INTERNACIONAL, ESTEVE, GENZYME, SANOFI, ET SHIRE PHARMACEUTICALS IBéRICA Fundacio Doctor Robert, en collaboration avec EURORDIS et CIBERER, a crée la plateforme pour les maladies rares, dans le but de faciliter et de promouvoir des actions pour améliorer la situation des personnes qui ont une maladie rare. Il s’agit d’un ensemble intégré par des associations (patients et leurs familles), chercheurs, professionnels, et industrie pharmaceutique pour avancer dans ce domaine. On organise des activités formatives en maladies rares et médicaments orphelins adresses à patients et professionnels, en collaboration avec les associations de patients et les professionnels.   Fundacio Doctor Robert - Universitat Autonoma de Barcelona       du 01/01/2012 au 31/12/2013
IP-AC SPANISH MINISTRY OF HEALTH Advisor at the General Directorate of Pharmacy and Medical Devices. Spanish Ministry of Health. Madrid       Aucune rémunération   du 01/01/2007 au 31/12/2012
IP-AC SPANISH ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY Deontological Committee           du 01/01/2002 au  
IP-AC INTERNATIONAL RARE DISEASES RESEARCH CONSORTIUM (IRDIRC) Member of the therapies Scientific Committee of the international Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC)       Aucune rémunération   du 01/01/2012 au  

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