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Mme BIREBENT Brigitte


Mandats

Mandats échus
Conseil, commission, groupe Code Décision Statut
Comité français de pharmacopée "produits biologiques et thérapies innovantes" CFP BIO 30/10/2013 Parties prenantes

Liens déclarés

DÉCLARATION DU 02/10/2015
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
IP-EC APHP DLI déplétée en Trèg comme stratégie d'Immunothérapie anti-tumorale chez des patients allo-greffés avec des cellules souches hématopoiétiques multicentrique   Co-investigateur : Aucune Rémunération :   du 01/01/2013 au  
IP-EC INSERM Induction de tolérance en transplantation rénale. Etude préclinique Préparation de cellules mononucléées apoptiques par photochimiothérapie extracorporelle Etude monocentrique. Etude de la cinétique de l'apoptose après irradiation UVA   Co-investigateur Aucune Rémunération :   du 01/12/2008 au  
IP-EC INSERM Protocole INSTIN. Etude clinique Cellules médullaires mononucléées autologues. Dysfonction érectile après prostatectomie radicale Etude monocentrique. Evaluation de la qualité du produit cellulaire   Co-investigateur Aucune Rémunération :   du 01/06/2010 au  
LD-ASP EFS ILE DE FRANCE Activité salariée - responsable du laboratoire de controle qualité de l'UITC           du 01/06/2008 au  

DÉCLARATION DU 25/09/2014
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
IP-EC APHP DLI déplétée en Trèg comme stratégie d'Immunothérapie anti-tumorale chez des patients allo-greffés avec des cellules souches hématopoiétiques multicentrique   Co-investigateur : Aucune Rémunération :   du 01/01/2013 au  
LD-ASP EFS ILE DE FRANCE Activité salariée - responsable du laboratoire de controle qualité de l'UITC           du 01/06/2008 au  
IP-EC INSERM Protocole INSTIN. Etude clinique Cellules médullaires mononucléées autologues. Dysfonction érectile après prostatectomie radicale Etude monocentrique. Evaluation de la qualité du produit cellulaire   Co-investigateur Aucune Rémunération :   du 01/06/2010 au  
IP-EC INSERM Induction de tolérance en transplantation rénale. Etude préclinique Préparation de cellules mononucléées apoptiques par photochimiothérapie extracorporelle Etude monocentrique. Etude de la cinétique de l'apoptose après irradiation UVA   Co-investigateur Aucune Rémunération :   du 01/12/2008 au  
IP-EC INSERM Participation au développement d'un procédé de production de cellules souches amplifiées in vitro à partir de cellules souches sélectionnées du sang total Etude préclinique. Evaluation de la qualité du produit cellulaire   Co-investigateur Aucune Rémunération :   du 01/09/2010 au 30/09/2013

DÉCLARATION DU 17/06/2013
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-ASP EFS ILE DE France Activité salariée - responsable du laboratoire de contrôle qualité de l'UITC           du 01/06/2008 au  
IP-EC INSERM Protocole INSTIN. Etude clinique Cellules médullaires mononucléées autologues. Dysfonction érectile après prostatectomie radicale Etude monocentrique. Evaluation de la qualité du produit cellulaire   Co-investigateur     du 01/01/2010 au  
IP-EC INSERM Induction de tolérance en transplantation rénale. Etude préclinique Préparation de cellules mononucléées apoptiques par photochimiothérapie extracorporelle Etude monocentrique. Etude de la cinétique de l'apoptose après irradiation UVA   Co-investigateur     du 01/12/2008 au  
IP-EC INSERM Participation au développement d'un procédé de production de cellules souches amplifiées in vitro à partir de cellules souches sélectionnées du sang total Etude préclinique. Evaluation de la qualité du produit cellulaire   Co-investigateur     du 01/09/2010 au  

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