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M. DREYFUSS Didier


Mandats

Mandats échus
Conseil, commission, groupe Code Décision Statut
GT Médicaments des maladies infectieuses non virales GT INFNV 29/12/2016 Membre titulaire

Liens déclarés

DÉCLARATION DU 12/12/2016
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-ASP Assistance Publique- Hôpitaux de Paris PU-PH Avenue Victoria PARIS         du 01/01/1996 au  
LD-ASP Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Chef de service Avenue Victoria - Paris         du 01/01/1999 au  
LD-ASP Université Paris-Diderot PU-PH Paris         du 01/01/1996 au  
LD-AR Société de réanimation de langue française Secrétaire de la commission d'éthique       Aucune rémunération   du 01/01/2011 au 31/12/2013
IP-AC INSERM - Transfert Expertise sur l'intérêt potentiel d'un nouvel agent anti-sepsis       Rémunération personnelle 2000 du 01/01/2013 au 31/12/2013
IP-EC PHRC National Intérêt de la loxapine dans le sevrage de la ventilation mécanique en réanimation multicentrique Ministère de la Santé Investigateur principal Aucune rémunération   du 01/01/2008 au 31/12/2015
IP-EC PRHC National Comparaison de 2 stratégies d'initiation de l'épuration extra-rénale en réanimation multicentrique Ministère de la Santé Investigateur principal Aucune rémunération   du 01/01/2012 au 31/12/2016
IP-EC Kentabiotec (firme suisse) A randomized, double-blind, Placebo- Controlled Single Ascendin Dose Group Study to assess the Sagety, Tolerability, Pharmacokinetics, Efficacy an Pharmacodynamics of a single Intravenous Administration of KBSA301 in Severe Pneumonia caused by Staphulococcus aureus" Aucun patient inclus     Co-investigateur Institution   du   au 30/06/2015
IP-EC Astra -Zeneca A phase III, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Compartive Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI) Plus Metronidazole Versus Meropenom in the Treatment of Complicated Intra-Abdominal. Infections (ciIAIS) in Hospitalized Adults. Aucun patients inclus     Co-investigateur Institution   du   au 28/02/2014
IP-EC CARDEAS Pharma (USA) A randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Parallel Group, phase 2 study of Aerosolized Amikacin and Fosfomycin Delivered via the Investiganation eFlow Inline System in Mechanicaly Ventilated Pateients with Gram-negative Bacterial Pneumonia (IASIS), Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo en groupes parallèles de l'amikacine et de la fosfomycine administrées par aérosols au moyen du système expérimental en ligne eFlow chez des partients sous ventilation mécanique présentant une pneumopathie bactérienne à Gram négatif (étude IASIS), 15 malades inclus     Co-investigateur Institution   du   au 08/08/2016
IP-EC SANOFI PRISTL06562 Etude de phase IV, de non infériorité,multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant la pristinamycine (2gx 2 par jour pendant 2 jours puis 1 g x 3 par jour) pendant 7 à 9 jours chez des adultes présentant une pneumonie aiguë communautaire avec un score PORT de II ou III multicentrique   Co-investigateur Institution    
IP-EC GILEAD Etude de phase 2b, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, visant à évaluer les effets antiviraux, la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance deu GS-5806 chez des adultes hospitalisés présentant une infection par le virus respiratoire syncytial (VRS) multicentrique   Co-investigateur Institution    
IP-EC JANSENN PHARMA Etude 64041575RSV2003 Etude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'activité antivirale, les résultats cliniques, la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de plusieures schémas posologiques d'ALS-008176 administré par voie orale chez des patients adultes hospitalisés pour une infection par le virus respiratoire syncytial     Co-investigateur Institution    
IP-EC Sphingotech (Germany) Adrenoss : étude purement biologique (dosages) dirigée par l'entreprise Sphingotech (Germany), Etude visant à déterminer si le dosage d'adrénomédulline permet de prédire la mortalité au cour du choc septique     Co-investigateur Institution   du   au 30/06/2016
IP-EC European society of Intensive Care Mdecine (ESICM) Etude menée sous l'égide de l'European society of Intensive Care Medicine (ESICM) sur l'intérêt de l'épuration extracorporelle du CO2 au cours du SDRA sévère, Le service participera en tant qu'investigateur associé Etude multicentrique   Investigateur associé     du 01/01/2017 au  
CF-INT Société francophone de néphologie dialyse, transplantation Congrès national Strasbourg Timing de l'épuration extra-rénale au cours de l'insuffisance rénale aiguë Oui   Aucune rémunération   du 01/09/2016 au 30/09/2016

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