Type |
Organisme / Employeur / Structure |
Organisme financeur / Type/Activité |
Lieu / Produit |
Type d'étude / Sujet |
Rôle / Nature / Commentaire |
Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge |
Montant |
Période |
LD-ASP |
CH METROPOLE SAVOIE |
PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN - CHEF DE SERVICE |
73000 CHAMBERY |
|
|
|
|
du 01/11/2016 au |
IP-RE |
GROUPE LYSA |
BEACOOP en 1ère ligne / Hodgkin en 1ère ligne stade IIB, III et IV - AHL 2011 |
étude multicentrique |
|
|
aucune rémunération |
|
du 01/03/2012 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE ALFA |
LAM de type CBF - CBF 2006 / Comparant une chimiothérapie d'induction séquentielle systématique à une chimiothérapie d'induction séquentielle conditionnelle |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/07/2008 au 31/10/2016 |
IP-EC |
APHP |
Myélodysplasie en 1ère ligne AZA plus / à la recherche de l'association la plus prometteuse avec l'Azacitidine (AZA) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2012 au 31/10/2016 |
IP-EC |
NOVARTIS |
LMC CAMN107CIC03 / étude observationnelle de suivi chez les patients traités par Nilotinib dans l'étude ENEST ST |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'hopital d'Argenteuil |
|
du 01/01/2014 au 31/10/2016 |
IP-EC |
CH VERSAILLES |
LMC en 1ère ligne OPTIM IMATINIB / évaluant le monitoring des taux plasmatiques résiduels d'imatinib mesylate (glivec) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/01/2011 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LLC en rechute BOMP / Evaluation de l'efficacité d'un traitement d'entretien par Rituximab chez des patients agés de 18 à 65 ans |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/08/2012 au 31/10/2016 |
IP-EC |
ROCHE |
LLC 1ère ligne sujets jeunes GREEN / évaluant la tolérance de l'Obinutuzumab seul ou en association avec chimiothérapie |
étude multicentrique |
|
IP |
versée à l'hopital d'Argenteuil |
|
du 01/12/2013 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LLC sujets jeunes LLC 2007 FMP / Comparant l'association Fludarabine-Cyclophosphamide-Rituximab (FCR) à l'association Fludarabine-Cyclophosphamide-Campath (FCCam) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2007 au 31/10/2016 |
IP-EC |
ALLG |
LLC sujets jeunes CCCL6 Residuum / rechercher si une consolidation par Lenalidomide est capable d'augmenter la survie sans progression |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/04/2014 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LLC sujets agés LLC 2007 SA / traitement d'entretien par le Rituximab en monothérapie versus l'observation seule après un traitement d'induction |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/01/2006 au 31/10/2016 |
IP-EC |
PHARMACYCLIC |
LLC en rechute PCYC-1112-CA / comparaison de l'Ibrutinib versus l'anti-corps Ofatunumab |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'Hopital d'Argenteuil |
|
du 01/11/2013 au 31/10/2016 |
IP-EC |
IPI |
LLC rechute IPI 145-07 / comparaison de l'IPI-145 versus l'anti corps Ofatunumab |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'Hopital d'Argenteuil |
|
du 01/11/2014 au 31/10/2016 |
IP-EC |
CELGENE |
Myélomes sujets agés en 1ère ligne ARRUM CC-50-13- MM-026 / entretien par Revlimid après 6-9 cycles de VMP |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à un organisme hopital Argenteuil |
|
du 01/10/2014 au 31/10/2016 |
IP-EC |
JANSSEN |
Myélome en rechute POLLUX 6 54767414MMY3003 / comparaison du traitement revlimid-Dexaméthasone versus Revlimid Dexaméthasone Daratunumab |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à un organisme - Hopital Argenteuil |
|
du 01/10/2014 au 31/10/2016 |
IP-EC |
CH TOULOUSE |
Myélome sujets jeunes IFM 2014-02 / comparaison du traitement VDC vs VTD en 1ère ligne |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/04/2015 au 31/10/2016 |
IP-EC |
CH NANTES |
Myélome sujets jeunes IFM 2013-04 / comparaison du traitement VDC vs VTD en 1ère ligne |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/11/2013 au 31/10/2016 |
IP-EC |
CHU TOULOUSE |
Myélome sujets jeunes en 1ère ligne IFM/DFCI 2009 / évaluation de l'efficacité d'un traitement d'entretien par Rituximab chez des patients agés de 18 à 65 ans |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/05/2011 au 31/10/2016 |
IP-EC |
CHU TOULOUSE |
Patients de moins de 65 ans atteints de myélome IFM 2005-02 / intérêt d'un traitement d'entretien par Revlimid après autogreffe |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/05/2007 au 31/10/2016 |
IP-EC |
CELGENE |
Myélome sujets agés en 1ère ligne IFM 07 01 / investigation de première ligne de la combinaison REVLIMID/dexaméthasone par rapport au thalidomide standard |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à un organisme AARCVO |
|
du 01/04/2009 au 31/10/2016 |
IP-EC |
APHP |
Candidose hépatiques CANHPARI / évaluer l'intérêt du PET scan dans la statrégie thérapeutique des CHS |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/09/2013 au 31/10/2016 |
IP-EC |
INNATE PHARMA |
LAM agés en première réponse complète - EFFIKIR / évaluant IPH2102 comme traitement d'entretien |
étude multicentrique |
|
IP |
versée à un organisme |
|
du 01/01/2014 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GOETHE UNIVERSITAT |
LAL chromosome philadelphia positif sujets agés EWALL-PH02 CAMN 107ADE03 / evaluer l'efficacité d'un traitement d'induction et de consolidation basé sur l'administration |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/04/2014 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GRAALL |
LAL lignée T et LAL lignée B / GRAALL05 / Protocole de traitement des leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) de l'adulte jeune (18-59 ans) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2006 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE ANRS |
Lymphome B évolutif quelque soit son type histologique + VHC chronique définie par une PCR HCV positive ANRS HC13 / étude observationnelle des lymphomes non Hodgkniens de Phénotype B chez les patients atteints d'Hépatite C |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/08/2009 au 31/10/2016 |
IP-EC |
CLCC SAINT CLOUD - C RENE HUGUENIN |
Lymphome primitif du systeme nerveux centrak PRECIS/ Evaluant en parallèle l'intérêt de la radiothérapie encéphalique ou d'une chimiothérapie |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/01/2007 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GELARC |
Lymphome du Manteau en rechute R-HAD / evaluer l'efficacité et la tolérance d'une association Rituximab, Aracytine à forte dose et Dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison avec Velcade |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2012 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE LYSA |
Lymphome B à grandes cellules en 1ère ligne de faible risque LNH 2009-1B / évakuant la non infériorité d'un traitement adapté à la réponse précoce au morphoTEP par rapport à un traitement standard |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/09/2012 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE LYSA |
Hodgkin en 1ère ligne stade I/II - BRAPP2 / Brentuximab vedotin en traitement de consolidation chez des patients atteints de lymphome hodgkinien de stade I ou II avec une TEP positive après 2 cycles d'ABVD |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/07/2015 au 31/10/2016 |
IP-EC |
MILLENNIUM PHARMACEUTICALS |
Hodgkin en 1ère ligne stade III/IV / Brentuximab en 1ère ligne en association avec AVD |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
versée à un organisme Hopital Argenteuil |
|
du 01/01/2014 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Hodgkin en 1ère ligne LH 2007 / visant à caractériser l'impact de différentes stratégies thérapeutiques sur la survenue d'événement à 2 ans , 5 ans, 10 ans et 15 ans en fonction des groupes pronostiques |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/05/2008 au 31/10/2016 |
IP-EC |
APHP |
Hodgkin en 1ère ligne stade I/II EORTC/GELA H10/ traitement adapté au résultat d'un FDG-PET précoce versus un traitement chimioradiothérapique combiné standard |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/06/2008 au 31/10/2016 |
IP-EC |
HOSPICES CIVILS DE LYON |
LAM sujets jeunes en 1ère ligne ALFA 0702 / Evaluation de l'association Clofarabine /Cytarabine (Ara-C) à doses intermédiaires |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/09/2009 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Lymphome du manteau sujets agés en 1ère ligne - Manteau 2006-SA / évaluation de l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de première ligne associée au rituximab et au bortezomib |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/01/2006 au |
IP-EC |
FACULTY OF MEDICINE AT THE GEORG- AUGUST UNIVERSITY |
Lymphome T sujets jeunes en 1ère ligne AATT / comparer l'autogreffe versus allogreffe |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/04/2012 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Lymphome du Manteau sujets jeunes en 1ère ligne - Manteau 2007 SJ / Evaluation de l'efficacité d'un traitement d'entretien par Rituximab chez des patients agés de 18 à 65 ans |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/08/2008 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GFM |
LMMC en 1ère ligne - GFM-LMMC Eltrombopag / a phase I/II study of Eltrombopag in patients with chronic Myelomonocytic Leukemia and thrombocytopenia |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/11/2015 au 31/10/2016 |
IP-EC |
CH VERSAILLES |
LAM sujets agés en 1ère ligne avec cytogénétique intermédiaire de type FLT3 - LAM Ponatinib / efficacité du ponatinib en association avec l'aracytine à fortes doses ou à doses intermédiaires comme traitement de consolidation |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/09/2014 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LAM sujets agés en 1ère ligne - LAM SA 2007 / apport CCNU et allogreffe atténué |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/05/2010 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LAM sujets agés en 1ère ligne LAM-SA MAINTENANCE / Lenalidomide et Vidaza en entretien après induction |
étude multicentrique |
|
Investigateur principal |
aucune |
|
du 01/05/2011 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE ALFA |
LAM sujets agés en 1ère ligne / BIG -1 - essai de phase III visant à améliorer la survie globale des LAM de 18 à 60 ans en comparant l'idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l'induction, la cytarabine à haute dose et à dose intermédiaire en consolidation et le ycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l'hote chez les patients allogreffés en première rémission complète |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
versé à un organisme Hopital Argenteuil |
|
du 01/03/2007 au 31/10/2016 |
IP-EC |
ROCHE |
Lymphome B à grandes cellules en 1ère ligne MO 28107 / Mabthera SC |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
rémunération versée à un organisme Hopital Argenteuil |
|
du 01/01/2013 au 31/10/2016 |
IP-EC |
GROUPE LYSA |
GA 101/ Lymphome B à grandes cellules sujets jeunes en 1ère ligne GAINED |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune rémunération |
|
du 01/09/2012 au 31/10/2016 |
LD-AS5 |
CH VICTOR DUPOUY |
PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN - CHEF DE SERVICE |
69 RUE DU LT CL PRUDHON - 91500 ARGENTEUIL |
|
|
|
|
du 01/08/2003 au 31/10/2016 |
LD-ASP |
CH VICTOR DUPOUY |
PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN - CHEF DE SERVICE |
69 RUE DU LT CL PRUDHON - 91500 ARGENTEUIL |
|
|
|
|
du 01/08/2003 au 31/10/2016 |
Type |
Organisme / Employeur / Structure |
Organisme financeur / Type/Activité |
Lieu / Produit |
Type d'étude / Sujet |
Rôle / Nature / Commentaire |
Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge |
Montant |
Période |
IP-EC |
OCTAPHARMA FRANCE |
OCTAGAM, étude observationnelle |
multicentrique |
|
Co-investigateur : |
Aucune Rémunération : |
|
du 21/11/2012 au 01/12/2015 |
IP-RE |
GROUPE LYSA |
BEACOOP en 1ère ligne / Hodgkin en 1ère ligne stade IIB, III et IV - AHL 2011 |
étude multicentrique |
|
|
aucune rémunération |
|
du 01/03/2012 au |
IP-EC |
GROUPE ALFA |
LAM de type CBF - CBF 2006 / Comparant une chimiothérapie d'induction séquentielle systématique à une chimiothérapie d'induction séquentielle conditionnelle |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/07/2008 au |
IP-EC |
APHP |
Myélodysplasie en 1ère ligne AZA plus / à la recherche de l'association la plus prometteuse avec l'Azacitidine (AZA) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2012 au |
IP-EC |
NOVARTIS |
LMC CAMN107CIC03 / étude observationnelle de suivi chez les patients traités par Nilotinib dans l'étude ENEST ST |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'hopital d'Argenteuil |
|
du 01/01/2014 au |
IP-EC |
CH VERSAILLES |
LMC en 1ère ligne OPTIM IMATINIB / évaluant le monitoring des taux plasmatiques résiduels d'imatinib mesylate (glivec) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/01/2011 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LLC en rechute BOMP / Evaluation de l'efficacité d'un traitement d'entretien par Rituximab chez des patients agés de 18 à 65 ans |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/08/2012 au |
IP-EC |
ROCHE |
LLC 1ère ligne sujets jeunes GREEN / évaluant la tolérance de l'Obinutuzumab seul ou en association avec chimiothérapie |
étude multicentrique |
|
IP |
versée à l'hopital d'Argenteuil |
|
du 01/12/2013 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LLC sujets jeunes LLC 2007 FMP / Comparant l'association Fludarabine-Cyclophosphamide-Rituximab (FCR) à l'association Fludarabine-Cyclophosphamide-Campath (FCCam) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2007 au |
IP-EC |
ALLG |
LLC sujets jeunes CCCL6 Residuum / rechercher si une consolidation par Lenalidomide est capable d'augmenter la survie sans progression |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/04/2014 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LLC sujets agés LLC 2007 SA / traitement d'entretien par le Rituximab en monothérapie versus l'observation seule après un traitement d'induction |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/01/2006 au |
IP-EC |
PHARMACYCLIC |
LLC en rechute PCYC-1112-CA / comparaison de l'Ibrutinib versus l'anti-corps Ofatunumab |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'Hopital d'Argenteuil |
|
du 01/11/2013 au |
IP-EC |
IPI |
LLC rechute IPI 145-07 / comparaison de l'IPI-145 versus l'anti corps Ofatunumab |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'Hopital d'Argenteuil |
|
du 01/11/2014 au |
IP-EC |
CELGENE |
Myélomes sujets agés en 1ère ligne ARRUM CC-50-13- MM-026 / entretien par Revlimid après 6-9 cycles de VMP |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à un organisme hopital Argenteuil |
|
du 01/10/2014 au |
IP-EC |
JANSSEN |
Myélome en rechute POLLUX 6 54767414MMY3003 / comparaison du traitement revlimid-Dexaméthasone versus Revlimid Dexaméthasone Daratunumab |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à un organisme - Hopital Argenteuil |
|
du 01/10/2014 au |
IP-EC |
CH TOULOUSE |
Myélome sujets jeunes IFM 2014-02 / comparaison du traitement VDC vs VTD en 1ère ligne |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/04/2015 au |
IP-EC |
CH NANTES |
Myélome sujets jeunes IFM 2013-04 / comparaison du traitement VDC vs VTD en 1ère ligne |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/11/2013 au |
IP-EC |
CHU TOULOUSE |
Myélome sujets jeunes en 1ère ligne IFM/DFCI 2009 / évaluation de l'efficacité d'un traitement d'entretien par Rituximab chez des patients agés de 18 à 65 ans |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/05/2011 au |
IP-EC |
CHU TOULOUSE |
Patients de moins de 65 ans atteints de myélome IFM 2005-02 / intérêt d'un traitement d'entretien par Revlimid après autogreffe |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/05/2007 au |
IP-EC |
CELGENE |
Myélome sujets agés en 1ère ligne IFM 07 01 / investigation de première ligne de la combinaison REVLIMID/dexaméthasone par rapport au thalidomide standard |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à un organisme AARCVO |
|
du 01/04/2009 au |
IP-EC |
APHP |
Candidose hépatiques CANHPARI / évaluer l'intérêt du PET scan dans la statrégie thérapeutique des CHS |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/09/2013 au |
IP-EC |
INNATE PHARMA |
LAM agés en première réponse complète - EFFIKIR / évaluant IPH2102 comme traitement d'entretien |
étude multicentrique |
|
IP |
versée à un organisme |
|
du 01/01/2014 au |
IP-EC |
GOETHE UNIVERSITAT |
LAL chromosome philadelphia positif sujets agés EWALL-PH02 CAMN 107ADE03 / evaluer l'efficacité d'un traitement d'induction et de consolidation basé sur l'administration |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/04/2014 au |
IP-EC |
GROUPE GRAALL |
LAL lignée T et LAL lignée B / GRAALL05 / Protocole de traitement des leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) de l'adulte jeune (18-59 ans) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2006 au |
IP-EC |
GROUPE ANRS |
Lymphome B évolutif quelque soit son type histologique + VHC chronique définie par une PCR HCV positive ANRS HC13 / étude observationnelle des lymphomes non Hodgkniens de Phénotype B chez les patients atteints d'Hépatite C |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/08/2009 au |
IP-EC |
CLCC SAINT CLOUD - C RENE HUGUENIN |
Lymphome primitif du systeme nerveux centrak PRECIS/ Evaluant en parallèle l'intérêt de la radiothérapie encéphalique ou d'une chimiothérapie |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/01/2007 au |
IP-EC |
GROUPE GELARC |
Lymphome du Manteau en rechute R-HAD / evaluer l'efficacité et la tolérance d'une association Rituximab, Aracytine à forte dose et Dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison avec Velcade |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2012 au |
IP-EC |
GROUPE LYSA |
Lymphome B à grandes cellules en 1ère ligne de faible risque LNH 2009-1B / évakuant la non infériorité d'un traitement adapté à la réponse précoce au morphoTEP par rapport à un traitement standard |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/09/2012 au |
IP-EC |
GROUPE LYSA |
Hodgkin en 1ère ligne stade I/II - BRAPP2 / Brentuximab vedotin en traitement de consolidation chez des patients atteints de lymphome hodgkinien de stade I ou II avec une TEP positive après 2 cycles d'ABVD |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/07/2015 au |
IP-EC |
MILLENNIUM PHARMACEUTICALS |
Hodgkin en 1ère ligne stade III/IV / Brentuximab en 1ère ligne en association avec AVD |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
versée à un organisme Hopital Argenteuil |
|
du 01/01/2014 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Hodgkin en 1ère ligne LH 2007 / visant à caractériser l'impact de différentes stratégies thérapeutiques sur la survenue d'événement à 2 ans , 5 ans, 10 ans et 15 ans en fonction des groupes pronostiques |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/05/2008 au |
IP-EC |
APHP |
Hodgkin en 1ère ligne stade I/II EORTC/GELA H10/ traitement adapté au résultat d'un FDG-PET précoce versus un traitement chimioradiothérapique combiné standard |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/06/2008 au |
IP-EC |
HOSPICES CIVILS DE LYON |
LAM sujets jeunes en 1ère ligne ALFA 0702 / Evaluation de l'association Clofarabine /Cytarabine (Ara-C) à doses intermédiaires |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/09/2009 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Lymphome du manteau sujets agés en 1ère ligne - Manteau 2006-SA / évaluation de l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de première ligne associée au rituximab et au bortezomib |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/01/2006 au |
IP-EC |
FACULTY OF MEDICINE AT THE GEORG- AUGUST UNIVERSITY |
Lymphome T sujets jeunes en 1ère ligne AATT / comparer l'autogreffe versus allogreffe |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/04/2012 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Lymphome du Manteau sujets jeunes en 1ère ligne - Manteau 2007 SJ / Evaluation de l'efficacité d'un traitement d'entretien par Rituximab chez des patients agés de 18 à 65 ans |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/08/2008 au |
IP-EC |
GROUPE GFM |
LMMC en 1ère ligne - GFM-LMMC Eltrombopag / a phase I/II study of Eltrombopag in patients with chronic Myelomonocytic Leukemia and thrombocytopenia |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/11/2015 au |
IP-EC |
CH VERSAILLES |
LAM sujets agés en 1ère ligne avec cytogénétique intermédiaire de type FLT3 - LAM Ponatinib / efficacité du ponatinib en association avec l'aracytine à fortes doses ou à doses intermédiaires comme traitement de consolidation |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/09/2014 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LAM sujets agés en 1ère ligne - LAM SA 2007 / apport CCNU et allogreffe atténué |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/05/2010 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LAM sujets agés en 1ère ligne LAM-SA MAINTENANCE / Lenalidomide et Vidaza en entretien après induction |
étude multicentrique |
|
Investigateur principal |
aucune |
|
du 01/05/2011 au |
IP-EC |
GROUPE ALFA |
LAM sujets agés en 1ère ligne / BIG -1 - essai de phase III visant à améliorer la survie globale des LAM de 18 à 60 ans en comparant l'idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l'induction, la cytarabine à haute dose et à dose intermédiaire en consolidation et le ycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l'hote chez les patients allogreffés en première rémission complète |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
versé à un organisme Hopital Argenteuil |
|
du 01/03/2007 au |
IP-EC |
ROCHE |
Lymphome B à grandes cellules en 1ère ligne MO 28107 / Mabthera SC |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
rémunération versée à un organisme Hopital Argenteuil |
|
du 01/01/2013 au |
IP-EC |
GROUPE LYSA |
GA 101/ Lymphome B à grandes cellules sujets jeunes en 1ère ligne GAINED |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune rémunération |
|
du 01/09/2012 au |
LD-AS5 |
CH VICTOR DUPOUY |
PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN - CHEF DE SERVICE |
69 RUE DU LT CL PRUDHON - 91500 ARGENTEUIL |
|
|
|
|
du 01/08/2003 au |
LD-ASP |
CH VICTOR DUPOUY |
PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN - CHEF DE SERVICE |
69 RUE DU LT CL PRUDHON - 91500 ARGENTEUIL |
|
|
|
|
du 01/08/2003 au |
Type |
Organisme / Employeur / Structure |
Organisme financeur / Type/Activité |
Lieu / Produit |
Type d'étude / Sujet |
Rôle / Nature / Commentaire |
Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge |
Montant |
Période |
LD-ASP |
CH VICTOR DUPOUY |
PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN - CHEF DE SERVICE |
69 RUE DU LT CL PRUDHON - 91500 ARGENTEUIL |
|
|
|
|
du 01/08/2003 au |
LD-AS5 |
CH VICTOR DUPOUY |
PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN - CHEF DE SERVICE |
69 RUE DU LT CL PRUDHON - 91500 ARGENTEUIL |
|
|
|
|
du 01/08/2003 au |
IP-AC |
GILEAD |
IDELALISIB indiqué dans la LLC et la lymphome folliculaire |
|
|
|
rémunération personnelle |
2000 |
du 14/06/2014 au 20/06/2014 |
IP-EC |
GROUPE LYSA |
GA 101/ Lymphome B à grandes cellules sujets jeunes en 1ère ligne GAINED |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune rémunération |
|
du 01/09/2012 au |
IP-EC |
ROCHE |
Lymphome B à grandes cellules en 1ère ligne MO 28107 / Mabthera SC |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
rémunération versée à un organisme Hôpital Argenteuil |
|
du 01/01/2013 au |
IP-EC |
GROUPE ALFA |
LAM sujets âgés en 1ère ligne / BIG -1 - essai de phase III visant à améliorer la survie globale des LAM de 18 à 60 ans en comparant l'idarubicine à forte dose à la daunorubicine à l'induction, la cytarabine à haute dose et à dose intermédiaire en consolidation et le ycophénolate mofétil à la prophylaxie standard dans la prévention de la maladie du greffon contre l'hôte chez les patients allogreffés en première rémission complète |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
versé à un organisme Hôpital Argenteuil |
|
du 01/03/2007 au |
IP-EC |
GROUPE ALFA |
LAM sujets âgés en 1ère ligne - ALFA0701 / etudiant l'effet de l'addition de l'anticorps monoclonal Gemtuzumab Ozogamicine (Mylotarg) utilisé en doses fractionnées au traitement d'induction et de consolidation |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
versée à un organisme Hôpital Argenteuil |
|
du 01/03/2007 au 30/06/2015 |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LAM sujets âgés en 1ère ligne LAM-SA MAINTENANCE / Lenalidomide et Vidaza en entretien après induction |
étude multicentrique |
|
Investigateur principal |
aucune |
|
du 01/05/2011 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LAM sujets âgés en 1ère ligne - LAM SA 2007 / apport CCNU et allogreffe atténué |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/05/2010 au |
IP-EC |
CH VERSAILLES |
LAM sujets âgés en 1ère ligne avec cytogénétique intermédiaire de type FLT3 - LAM Ponatinib / efficacité du ponatinib en association avec l'aracytine à fortes doses ou à doses intermédiaires comme traitement de consolidation |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/09/2014 au |
IP-EC |
GROUPE GFM |
LMMC en 1ère ligne - GFM-LMMC Eltrombopag / a phase I/II study of Eltrombopag in patients with chronic Myelomonocytic Leukemia and thrombocytopenia |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/11/2015 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Lymphome du Manteau sujets jeunes en 1ère ligne - Manteau 2007 SJ / Evaluation de l'efficacité d'un traitement d'entretien par Rituximab chez des patients âgés de 18 à 65 ans |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/08/2008 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Lymphome B à grandes cellules en 1ère ligne / comparaison d'une polychimiothérapie intensive avec Rituximab à une chimiothérapie par CHOP-14 avec Rituximab |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/01/2004 au 31/05/2014 |
IP-EC |
FACULTY OF MEDICINE AT THE GEORG- AUGUST UNIVERSITY |
Lymphome T sujets jeunes en 1ère ligne AATT / comparer l'autogreffe versus allogreffe |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/04/2012 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Lymphome du manteau sujets âgés en 1ère ligne - Manteau 2006-SA / évaluation de l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de première ligne associée au rituximab et au bortezomib |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/01/2006 au |
IP-EC |
HOSPICES CIVILS DE LYON |
LAM sujets jeunes en 1ère ligne ALFA 0702 / Evaluation de l'association Clofarabine /Cytarabine (Ara-C) à doses intermédiaires |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/09/2009 au |
IP-EC |
APHP |
Hodgkin en 1ère ligne stade I/II EORTC/GELA H10/ traitement adapté au résultat d'un FDG-PET précoce versus un traitement chimioradiothérapique combiné standard |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/06/2008 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Hodgkin en 1ère ligne LH 2007 / visant à caractériser l'impact de différentes stratégies thérapeutiques sur la survenue d'événement à 2 ans , 5 ans, 10 ans et 15 ans en fonction des groupes pronostiques |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
aucune |
|
du 01/05/2008 au |
IP-EC |
MILLENNIUM PHARMACEUTICALS |
Hodgkin en 1ère ligne stade III/IV / Brentuximab en 1ère ligne en association avec AVD |
étude multicentrique |
|
investigateur principal |
versée à un organisme Hôpital Argenteuil |
|
du 01/01/2014 au |
IP-EC |
GROUPE LYSA |
Hodgkin en 1ère ligne stade I/II - BRAPP2 / Brentuximab vedotin en traitement de consolidation chez des patients atteints de lymphome hodgkinien de stade I ou II avec une TEP positive après 2 cycles d'ABVD |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/07/2015 au |
IP-EC |
GROUPE LYSA |
Lymphome B à grandes cellules en 1ère ligne de faible risque LNH 2009-1B / évakuant la non infériorité d'un traitement adapté à la réponse précoce au morphoTEP par rapport à un traitement standard |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/09/2012 au |
IP-EC |
INFINITY |
LNH indolent rechute IPI-145-08 / evaluant la molécule IPI-145 |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à un organisme Hôpital Argenteuil |
|
du 01/04/2015 au 30/11/2015 |
IP-EC |
GROUPE GELARC |
Lymphome du Manteau en rechute R-HAD / evaluer l'efficacité et la tolérance d'une association Rituximab, Aracytine à forte dose et Dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison avec Velcade |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2012 au |
IP-EC |
CLCC SAINT CLOUD - C RENE HUGUENIN |
Lymphome primitif du systeme nerveux centrak PRECIS/ Evaluant en parallèle l'intérêt de la radiothérapie encéphalique ou d'une chimiothérapie |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/01/2007 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
Lymphome du Burkitt LMBA02/ evaluation de l'association du Mabthéra à une chimio de type LMB |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/01/2007 au 31/10/2014 |
IP-EC |
GROUPE ANRS |
Lymphome B évolutif quelque soit son type histologique + VHC chronique définie par une PCR HCV positive ANRS HC13 / étude observationnelle des lymphomes non Hodgkniens de Phénotype B chez les patients atteints d'Hépatite C |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/08/2009 au |
IP-EC |
GROUPE GRAALL |
LAL lignée T et LAL lignée B / GRAALL05 / Protocole de traitement des leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) de l'adulte jeune (18-59 ans) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2006 au |
IP-EC |
GOETHE UNIVERSITAT |
LAL chromosome philadelphia positif sujets âgés EWALL-PH02 CAMN 107ADE03 / evaluer l'efficacité d'un traitement d'induction et de consolidation basé sur l'administration |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/04/2014 au |
IP-EC |
ERYTECH |
LAL sujets âgés GRAALL- SA2 / evaluation de la dose limitante toxique (DLT) de (GRASPA) en association à une polychimiothérapie d'induction |
étude multicentrique |
|
IP |
versée à un organisme Hôpital Argenteuil |
|
du 01/09/2010 au 31/12/2013 |
IP-EC |
ERYTECH |
LAL en rechute GRASPALL 2009-06 / évaluer l'efficacité et la tolérance de la GRASPA comparativement à l'Asparaginase libre en association à une polychimiothérapie |
étude multicentrique |
|
IP |
versée à un organisme Hôpital Argenteuil |
|
du 01/03/2012 au 31/03/2014 |
IP-EC |
INNATE PHARMA |
LAM âgés en première réponse complète - EFFIKIR / évaluant IPH2102 comme traitement d'entretien |
étude multicentrique |
|
IP |
versée à un organisme |
|
du 01/01/2014 au |
IP-EC |
APHP |
Candidose hépatiques CANHPARI / évaluer l'intérêt du PET scan dans la statrégie thérapeutique des CHS |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/09/2013 au |
IP-EC |
CELGENE |
Myélome sujets âgés en 1ère ligne IFM 07 01 / investigation de première ligne de la combinaison REVLIMID/dexaméthasone par rapport au thalidomide standard |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à un organisme AARCVO |
|
du 01/04/2009 au |
IP-EC |
CHU TOULOUSE |
Patients de moins de 65 ans atteints de myélome IFM 2005-02 / intérêt d'un traitement d'entretien par Revlimid après autogreffe |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/05/2007 au |
IP-EC |
CHU TOULOUSE |
Myélome sujets jeunes en 1ère ligne IFM/DFCI 2009 / évaluation de l'efficacité d'un traitement d'entretien par Rituximab chez des patients âgés de 18 à 65 ans |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
aucune |
|
du 01/05/2011 au |
IP-EC |
CH NANTES |
Myélome sujets jeunes IFM 2013-04 / comparaison du traitement VDC vs VTD en 1ère ligne |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/11/2013 au |
IP-EC |
CH TOULOUSE |
Myélome sujets jeunes IFM 2014-02 / comparaison du traitement VDC vs VTD en 1ère ligne |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/04/2015 au |
IP-EC |
JANSSEN |
Myélome en rechute POLLUX 6 54767414MMY3003 / comparaison du traitement revlimid-Dexaméthasone versus Revlimid Dexaméthasone Daratunumab |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à un organisme - Hôpital Argenteuil |
|
du 01/10/2014 au |
IP-EC |
CELGENE |
Myélomes sujets âgés en 1ère ligne ARRUM CC-50-13- MM-026 / entretien par Revlimid après 6-9 cycles de VMP |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à un organisme hôpital Argenteuil |
|
du 01/10/2014 au |
IP-EC |
IPI |
LLC rechute IPI 145-07 / comparaison de l'IPI-145 versus l'anti corps Ofatunumab |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'Hôpital d'Argenteuil |
|
du 01/11/2014 au |
IP-EC |
PHARMACYCLIC |
LLC en rechute PCYC-1112-CA / comparaison de l'Ibrutinib versus l'anti-corps Ofatunumab |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'Hôpital d'Argenteuil |
|
du 01/11/2013 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LLC sujets âgés LLC 2007 SA / traitement d'entretien par le Rituximab en monothérapie versus l'observation seule après un traitement d'induction |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/01/2006 au |
IP-EC |
ALLG |
LLC sujets jeunes CCCL6 Residuum / rechercher si une consolidation par Lenalidomide est capable d'augmenter la survie sans progression |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/04/2014 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LLC sujets jeunes LLC 2007 FMP / Comparant l'association Fludarabine-Cyclophosphamide-Rituximab (FCR) à l'association Fludarabine-Cyclophosphamide-Campath (FCCam) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2007 au |
IP-EC |
ROCHE |
LLC sujets âgés en 1ère ligne Mable / portant sur MabThera (rituximab) associé à une chimiothérapie, Bendamustine ou chlorambucil |
étude multicentrique |
|
IP |
versée à l'Association AARCVO |
|
du 01/02/2011 au 01/04/2014 |
IP-EC |
ROCHE |
LLC 1ère ligne sujets jeunes GREEN / évaluant la tolérance de l'Obinutuzumab seul ou en association avec chimiothérapie |
étude multicentrique |
|
IP |
versée à l'hôpital d'Argenteuil |
|
du 01/12/2013 au |
IP-EC |
GROUPE GOELAMS |
LLC en rechute BOMP / Evaluation de l'efficacité d'un traitement d'entretien par Rituximab chez des patients âgés de 18 à 65 ans |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/08/2012 au |
IP-EC |
GILEAD |
LLC en 1ère ligne Wallaman GS-US-312-0123 / étudie la combinaison de l'Idelasib en association avec Rituximab et Bendamustine |
étude multicentrique |
|
IP |
versée à l'hôpital d'Argenteuil |
|
du 01/11/2014 au 01/04/2015 |
IP-EC |
CH VERSAILLES |
LMC en 1ère ligne OPTIM IMATINIB / évaluant le monitoring des taux plasmatiques résiduels d'imatinib mesylate (glivec) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/01/2011 au |
IP-EC |
NOVARTIS |
LMC en 1ère ligne CAMN107EICO1 / évaluation de l'efficacité d'un traitement par Tassigna en 1ère ligne |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'Association AARCVO |
|
du 01/07/2010 au 01/03/2015 |
IP-EC |
NOVARTIS |
LMC CAMN107AIC05/ comparant deux durées différentes de traitement de consolidation par Nilotinib 300 mg x2/j et destinée à évaluer le taux de rémission sans traitement |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'hôpital d'Argenteuil |
|
du 01/02/2014 au 01/03/2015 |
IP-EC |
NOVARTIS |
LMC CAMN107CIC03 / étude observationnelle de suivi chez les patients traités par Nilotinib dans l'étude ENEST ST |
étude multicentrique |
|
co-investigateur |
versée à l'hôpital d'Argenteuil |
|
du 01/01/2014 au |
IP-EC |
APHP |
Lymphome PROMEX / Essai d'expansion Ex vivo des progéniteurs hamtopoïétiques susceptibles d'accélerer la sortie d'aplasie après autogreffes de cellules souches périphériques |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/11/2007 au 01/11/2012 |
IP-EC |
APHP |
Myélodysplasie en 1ère ligne AZA plus / à la recherche de l'association la plus prometteuse avec l'Azacitidine (AZA) |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/03/2012 au |
IP-EC |
GROUPE ALFA |
LAM de type CBF - CBF 2006 / Comparant une chimiothérapie d'induction séquentielle systématique à une chimiothérapie d'induction séquentielle conditionnelle |
étude multicentrique |
|
IP |
aucune |
|
du 01/07/2008 au |
IP-RE |
GROUPE LYSA |
BEACOOP en 1ère ligne / Hodgkin en 1ère ligne stade IIB, III et IV - AHL 2011 |
étude multicentrique |
|
|
aucune rémunération |
|
du 01/03/2012 au |
Type |
Organisme / Employeur / Structure |
Organisme financeur / Type/Activité |
Lieu / Produit |
Type d'étude / Sujet |
Rôle / Nature / Commentaire |
Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge |
Montant |
Période |
LD-ASP |
CH VICTOR DUPOUY |
PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN CHEF DE SERVICE |
69 RUE DU LT CL PRUDHON
95100 ARGENTEUIL |
|
|
|
|
du 01/08/2003 au |
IP-AC |
Laboratoires GILEAD |
IDELALISIB
Indiqué dans la LLC et la lymphome folliculaire |
|
|
|
Rémunération personnelle |
2000 |
du 14/06/2014 au 20/06/2014 |
IP-EC |
Groupe LYSA |
BEACOOP en 1er ligne - Hodgkin en 1ère ligne stade IIB, III et IV AHL 2011 |
Etude multicentrique |
|
Investigateur principal |
Aucune |
|
du 01/03/2012 au |
IP-EC |
Groupe LYSA |
GA101 - Lymphome B à grandes cellules sujets jeunes en 1er ligne
GAINED |
Etude multicentrique |
|
Investigateur principal |
Aucune |
|
du 01/09/2012 au |
IP-EC |
Roche |
Mabthera SC - Lymphome B à grandes cellules en 1er ligne
MO28107 |
Etude multicentrique |
|
Co-investigateur |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
|
du 01/01/2013 au |
IP-EC |
Groupe GOELAMS |
Lenalidomide et Vidaza en entretien après induction - LAM sujets âgés en 1er ligne
LAM-SA Maintenance |
Etude multicentrique |
|
Investigateur principal |
Aucune |
|
du 01/05/2011 au |
IP-EC |
Groupe GOELAMS |
Apport CCNU et allogreffe atténué - LAM sujets âgés en 1er ligne
LAM SA 2007 |
Etude multicentrique |
|
Co-investigateur |
Aucune |
|
du 01/05/2010 au |
IP-EC |
CH Versailles |
efficacité du ponatinib en association avec l’aracytine à fortes doses ou à doses intermédiaires comme traitement de consolidation - LAM en 1er ligne avec cytogénétique intermédiaire de type FLT3
LAM Ponatinib |
Etude multicentrique |
|
Co-investigateur |
Aucune |
|
du 01/09/2014 au |
IP-EC |
Groupe GOELAMS |
Comparaison d’une polychimiothérapie intensive avec Rituximab à une chimiothérapie par CHOP-14 avec Rituximab. Lymphome B à grandes cellules en 1ère ligne
075 |
Etude multicentrique |
|
Aucune |
Co-investigateur |
|
du 01/01/2004 au 31/05/2014 |
IP-EC |
Millennium Pharmaceuticals |
Brentuximab en 1ière ligne en association avec AVD - Hodgkin en 1ère ligne stade III/IV
C25003 |
Etude multicentrique |
|
Investigateur principal |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
|
du 01/01/2014 au |
IP-EC |
Groupe LYSA |
Evaluant la non infériorité d’un traitement adapté à la réponse précoce au morphoTEP par rapport à un traitement standard - Lymphome B à grandes cellules en 1ère ligne de faible risque LNH 2009-1B |
Etude multicentrique |
|
Co-investigateur |
Aucune |
|
du 01/09/2012 au |
IP-EC |
Groupe GELARC |
Evaluer l’efficacité et la tolérance d’une association Rituximab, Aracytine à forte dose et Dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison avec Velcade® - Lymphome du Manteau en rechute R-HAD |
Etude multicentrique |
|
Investigateur principal |
Aucune |
|
du 01/03/2012 au |
IP-EC |
Groupe GOELAMS |
l’évaluation de de l'association du Mabthéra à une chimio de type LMB - Lymphome du Burkitt LMBA02 |
Etude multicentrique |
|
Co-investigateur |
Aucune |
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du 01/01/2007 au 31/10/2014 |
IP-EC |
Erytech |
Evaluation de la Dose Limitante Toxique (DLT) de (GRASPA®) en association à une polychimiothérapie d'induction - LAL sujets Ages GRAALL -SA2 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
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du 01/09/2010 au 31/12/2013 |
IP-EC |
Erytech |
évaluer l'efficacité et la tolérance de la GRASPA comparativement à L'Asparaginase libre en association à une polychimiothérapie - LAL en rechute GRASPALL2009-06 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
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du 01/03/2012 au 31/03/2014 |
IP-EC |
Innate Pharma |
évaluant IPH2102 comme traitement d’entretien d - LAM âgés en première réponse complète.
EFFIKIR |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
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du 01/01/2014 au |
IP-EC |
CHU Toulouse |
l’évaluation de l’efficacité d’un traitement d’entretien par rituximab chez des patients âgés de 18 à 65 ans - Myélome sujets jeunes en 1er ligne IFM/DFCI 2009 |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
Aucune |
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du 01/05/2011 au |
IP-EC |
CH Nantes |
Comparaison du traitement VDC vs VTD en 1er ligne - Myélome sujets jeunes
IFM 2013-04 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/11/2013 au |
IP-EC |
Janssen |
Comparaison du traitement Revlimid-Dexaméthasone versus Revlimid Dexaméthasone Daratunumab - Myélome en rechute POLLUX_54767414MMY3003 |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
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du 01/10/2014 au |
IP-EC |
Celgene |
Entretien par Revlimid après 6-9 cycles de VMP - Myélomes sujets âgés en 1er ligne
Arrum CC-50-13-MM-026 |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
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du 01/10/2014 au |
IP-EC |
IPI |
Comparaison de l’IPI-145 versus l’anti-corps Ofatunumab - LLC rechute IPI 145-07 |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
A un organisme : Hopital Argenteuil |
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du 01/11/2014 au |
IP-EC |
Pharmacyclic |
Comparaison de l’Ibrutinib versus l’anti-corps Ofatunumab - LLC rechute
PCYC-1112-CA |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
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du 01/11/2013 au |
IP-EC |
Roche |
portant sur MabThera® (rituximab) associé à une chimiothérapie, bendamustine ou chlorambucil - LLC sujets âgés en 1er ligne Mable |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
A un organisme : Association AARCVO |
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du 01/02/2011 au |
IP-EC |
Roche |
évaluant la tolérance de l‘Obinutuzumab seul ou en association avec chimiothérapie - LLC 1er ligne sujets jeunes
GREEN |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
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du 01/12/2013 au |
IP-EC |
Groupe GOELAMS |
l’évaluation de l’efficacité d’un traitement d’entretien par rituximab chez des patients âgés de 18 à 65 ans - LLC en rechute - BOMP |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/08/2012 au |
IP-EC |
Gilead |
Etudie la combinaison de l’idelasib en association avec Rituximab et Bendamustine - LLC 1er ligne
Wallaman - GS-US-312-0123 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
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du 01/11/2014 au |
IP-EC |
CH Versailles |
évaluant le monitoring des taux plasmatiques résiduels d’imatinib mesylate (glivec®) - LMC 1er ligne
OPTIM IMATINIB |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/01/2011 au |
IP-EC |
Novartis |
l’évaluation de l’efficacité d’un traitement par Tassigna en 1er ligne - LMC en 1er ligne
CAMN107EIC01 |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
A un organisme : Association AARCVO |
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du 01/07/2010 au |
IP-EC |
Novartis |
comparant deux durées différentes de traitement de consolidation par nilotinib 300 mg x2/j et destinée à évaluer le taux de rémission sans traitement - LMC - CAMN107AIC05 |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
A un organisme : Hôpital Argenteuil |
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du 01/02/2014 au |
IP-EC |
AP HP |
Essai d'Expansion Ex Vivo des progeniteurs hamtopoietiques susceptibles d'accélerer la sortie d'aplasie après autogreffes de celluls souches périphériques - Lymphome - PROMEX |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/11/2007 au 30/11/2012 |
IP-EC |
AP HP |
A la recherche de l’association la plus prometteuse avec l’Azacitidine (AZA) - Myélodysplasie en 1er ligne
AZA Plus |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/03/2012 au |
IP-EC |
Groupe ALFA |
Comparant une chimiothérapie d'induction séquentielle systématique a une chimiothérapie d'induction séquentielle conditionnelle - LAM de type CBF - CBF 2006 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/07/2008 au |
IP-EC |
Groupa ALFA |
Etudiant l'effet de l'addition de l'anticorps monoclonal Gemtuzumab Ozogamicine (Mylotarg) utilisé en doses fractionnées au traitement d'induction et de consolidation - LAM sujets âgés en 1er ligne - ALFA0701 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 10/03/2007 au |
IP-EC |
Groupe GOELAMS |
l’évaluation de l’efficacité d’un traitement d’entretien par rituximab chez des patients âgés de 18 à 65 ans - Lymphome du Manteau sujets jeunes en 1ère ligne - Manteau 2007 SJ |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/08/2008 au |
IP-EC |
Groupe GOELAMS |
évaluation de l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de première ligne associée au rituximab et au bortezomib - Lymphome du manteau sujets âgés en 1ère ligne - Manteau 2006 SA |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/01/2006 au |
IP-EC |
Hospices Civils de Lyon |
Evaluation de l’association Clofarabine/Cytarabine (Ara-C) à doses intermédiaires - LAM Sujets jeunes en 1ère ligne
ALFA 0702 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/09/2009 au |
IP-EC |
AP-HP |
Un traitement adapté au résultat d’un FDG-PET précoce versus un traitement chimioradiothérapique combiné standard - Hodgkin en 1ère ligne stade I/II - EORTC/GELA H10 |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
Aucune |
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du 01/06/2008 au |
IP-EC |
Groupe GOELAMS |
visant à caractériser l’impact de différentes stratégies thérapeutiques sur la survenue d’évènement à 2 ans, 5 ans, 10 ans et 15 ans, en fonction des groupes pronostiques. Hodgkin en 1ère ligne - LH 2007 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/05/2008 au |
IP-EC |
CLCC Saint-Cloud - C. René Huguenin |
évaluant en parallèle l’intérêt de la radiothérapie encéphalique ou d’une chimiothérapie intensive après chimiothérapie conventionnelle - Lymphome primitif du Système nerveux central - PRECIS |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
Aucune |
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du 01/01/2007 au |
IP-EC |
Groupe ANRS |
Etude Observationnelle Des Lymphomes Non Hodgkniens de Phénotype B chez les patients atteints d’Hépatite C - Lymphome B évolutif quelque soit son type histologique + VHC chronique définie par une PCR HCV positive
ANRS HC 13 LYMPHO-C |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
Aucune |
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du 01/08/2009 au |
IP-EC |
Groupe GRAALL |
Protocole de traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l’adulte jeune (18-59 ans) - LAL lignée T et LAL lignée B - GRAALL05 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/03/2006 au |
IP-EC |
AP-HP |
comparer l’efficacité de différents schémas de traitement de consolidation par le trioxyde d'arsenic associé ou non à l’ATRA - LAM de type LAM3 en 1er ligne - APL 2006 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/03/2006 au |
IP-EC |
Celgene |
investigation de première ligne de la combinaison REVLIMID/dexaméthasone par rapport au thalidomide standard) - Myélome sujets âgés en 1er ligne - IFM 07 01 |
Etude multicentrique |
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Co-investigateur |
A un organisme : Association AARCVO |
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du 01/04/2009 au |
IP-EC |
CHU Toulouse |
Intérêt d'un traitement d'entretien par (Revlimid®) après autogreffe - patients de moins de 65 ans atteints de myélome.
IFM 2005-02 |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/05/2007 au |
IP-EC |
Groupe GOELAMS |
Traitement d’entretien par le rituximab en monothérapie versus l’observation seule après un traitement d’induction - LLC sujets âgés - LLC 2007 SA |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/01/2006 au |
IP-EC |
Groupe GOELAMS |
comparant l’association Fludarabine-Cyclophosphamide-Rituximab (FCR) à l’association Fludarabine-Cyclophosphamide-Campath (FCCam) - LLC sujets jeunes - LLC 2007 FMP |
Etude multicentrique |
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Investigateur principal |
Aucune |
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du 01/03/2007 au |