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Organisme / Employeur / Structure |
Organisme financeur / Type/Activité |
Lieu / Produit |
Type d'étude / Sujet |
Rôle / Nature / Commentaire |
Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge |
Montant |
Période |
| LD-ASP |
Assistance Publique- Hôpitaux de Paris |
PU-PH |
Avenue Victoria PARIS |
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du 01/01/1996 au |
| LD-ASP |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
Chef de service |
Avenue Victoria - Paris |
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du 01/01/1999 au |
| LD-ASP |
Université Paris-Diderot |
PU-PH |
Paris |
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du 01/01/1996 au |
| LD-AR |
Société de réanimation de langue française |
Secrétaire de la commission d'éthique |
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Aucune rémunération |
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du 01/01/2011 au 31/12/2013 |
| IP-AC |
INSERM - Transfert |
Expertise sur l'intérêt potentiel d'un nouvel agent anti-sepsis |
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Rémunération personnelle |
2000 |
du 01/01/2013 au 31/12/2013 |
| IP-EC |
PHRC National |
Intérêt de la loxapine dans le sevrage de la ventilation mécanique en réanimation |
multicentrique |
Ministère de la Santé |
Investigateur principal |
Aucune rémunération |
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du 01/01/2008 au 31/12/2015 |
| IP-EC |
PRHC National |
Comparaison de 2 stratégies d'initiation de l'épuration extra-rénale en réanimation |
multicentrique |
Ministère de la Santé |
Investigateur principal |
Aucune rémunération |
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du 01/01/2012 au 31/12/2016 |
| IP-EC |
Kentabiotec (firme suisse) |
A randomized, double-blind, Placebo- Controlled Single Ascendin Dose Group Study to assess the Sagety, Tolerability, Pharmacokinetics, Efficacy an Pharmacodynamics of a single Intravenous Administration of KBSA301 in Severe Pneumonia caused by Staphulococcus aureus" Aucun patient inclus |
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Co-investigateur |
Institution |
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du au 30/06/2015 |
| IP-EC |
Astra -Zeneca |
A phase III, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Compartive Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI) Plus Metronidazole Versus Meropenom in the Treatment of Complicated Intra-Abdominal. Infections (ciIAIS) in Hospitalized Adults. Aucun patients inclus |
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Co-investigateur |
Institution |
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du au 28/02/2014 |
| IP-EC |
CARDEAS Pharma (USA) |
A randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Parallel Group, phase 2 study of Aerosolized Amikacin and Fosfomycin Delivered via the Investiganation eFlow Inline System in Mechanicaly Ventilated Pateients with Gram-negative Bacterial Pneumonia (IASIS), Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo en groupes parallèles de l'amikacine et de la fosfomycine administrées par aérosols au moyen du système expérimental en ligne eFlow chez des partients sous ventilation mécanique présentant une pneumopathie bactérienne à Gram négatif (étude IASIS), 15 malades inclus |
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Co-investigateur |
Institution |
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du au 08/08/2016 |
| IP-EC |
SANOFI PRISTL06562 |
Etude de phase IV, de non infériorité,multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant la pristinamycine (2gx 2 par jour pendant 2 jours puis 1 g x 3 par jour) pendant 7 à 9 jours chez des adultes présentant une pneumonie aiguë communautaire avec un score PORT de II ou III |
multicentrique |
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Co-investigateur |
Institution |
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| IP-EC |
GILEAD |
Etude de phase 2b, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, multicentrique, visant à évaluer les effets antiviraux, la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance deu GS-5806 chez des adultes hospitalisés présentant une infection par le virus respiratoire syncytial (VRS) |
multicentrique |
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Co-investigateur |
Institution |
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| IP-EC |
JANSENN PHARMA Etude 64041575RSV2003 |
Etude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'activité antivirale, les résultats cliniques, la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de plusieures schémas posologiques d'ALS-008176 administré par voie orale chez des patients adultes hospitalisés pour une infection par le virus respiratoire syncytial |
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Co-investigateur |
Institution |
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| IP-EC |
Sphingotech (Germany) |
Adrenoss : étude purement biologique (dosages) dirigée par l'entreprise Sphingotech (Germany), Etude visant à déterminer si le dosage d'adrénomédulline permet de prédire la mortalité au cour du choc septique |
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Co-investigateur |
Institution |
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du au 30/06/2016 |
| IP-EC |
European society of Intensive Care Mdecine (ESICM) |
Etude menée sous l'égide de l'European society of Intensive Care Medicine (ESICM) sur l'intérêt de l'épuration extracorporelle du CO2 au cours du SDRA sévère, Le service participera en tant qu'investigateur associé |
Etude multicentrique |
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Investigateur associé |
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du 01/01/2017 au |
| CF-INT |
Société francophone de néphologie dialyse, transplantation |
Congrès national Strasbourg |
Timing de l'épuration extra-rénale au cours de l'insuffisance rénale aiguë |
Oui |
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Aucune rémunération |
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du 01/09/2016 au 30/09/2016 |
