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M. ANDRE Thierry


Mandats

Mandats échus
Conseil, commission, groupe Code Décision Statut
Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle EXP PONCT 17/02/2015 Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle
Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle EXP PONCT 29/09/2016 Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle
Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle EXP PONCT 02/01/2017 Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle

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DÉCLARATION DU 04/08/2017
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
CF-INT BMS Congres de ESMO à Madrid Nivolumab Présentaion d'un poster Presentation de étude IDEA Oui   Aucune Rémunération :   du 08/09/2017 au 11/09/2017
CF-INT BMS Congres de ASCO à Chicago Nivolumab Présentaion d'un poster Présentaion de l'étude IDEA en présentaion orale Oui   Aucune Rémunération :   du 01/06/2017 au 06/08/2017
CF-INT BMS Congres de ASCO à Chicago Nivolumab Présentaion d'un poster Oui   Aucune Rémunération :   du 19/01/2017 au 22/01/2017
IP-EC UNICANCER Essai de phase III, randomisé, international, comparant une chimiothérapie par mFOLFIRINOX au mFOLFOX en traitement adjuvant chez les patients atteints d’un cancer du colon de stade III à haut risque     Investigateur principal : Rémunération Organisme :   du 01/06/2017 au  
IP-EC SERVIER An open-label early access phase IIIb study of trifluridine / tipiracil (S 95005/TAS-102) in patients with a pretreated metastatic colorectal cancer. multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP   du 01/01/2017 au  
IP-EC SERVIER Etude de Phase I en escalade de dose du S 95005 (TAS-102) administré en association avec l’oxaliplatine (TAS-OX) dans le cancer colorectal métastatique Code du médicament à l’étude S 95005 (Trifluridine/Tipiracil) Indication Cancer colorectal métastatique Phase de développement Phase I Code du protocole CL1-95005-001 Numéro EudraCT 2015-004894-34 multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP   du 01/02/2017 au  
IP-EC BMS Etude de Phase III, randomisée, en double-aveugle, du nivolumab versus placebo en adjuvant chez des sujets ayant eu une résection d’un cancer de l’oesophage ou de la jonction gastro-oesophagienne (CheckMate 577) multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP   du 01/01/2017 au  
IP-EC BMS Etude de phase III, randomisée, multicentrique, en ouvert, comparant le Nivolumab en association avec l’Ipilimumab versus l’Oxaliplatine en association avec la Fluoropyrimidine chez des patients atteints d’un cancer gastrique ou d’un cancer de la jonction oesogastrique non précédemment traité à un stade avancé ou métastatique. multicentrique   Co-investigateur : Rémunération Organisme : APHP   du 01/01/2017 au  
IP-EC INCA Accès sécurisé au nivolumab pour des patients adultes porteurs de certains types de cancers rares. multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP   du 01/06/2017 au  
IP-AC GIC ADVICE Expertise et conseil sur les cancers digestifs avec consultaion pour différentes compagnie, Roche, BMS, Mundipharma, Amgen HallioDx, Mundipharma       Rémunération personnelle : 30000 du 01/01/2017 au  
IP-AC SANOFI         :   du 14/04/2017 au 15/04/2017
IP-AC SERVIER Participation à des boards (reunion de travail dur TAS102 dans cancer colo-rectal)       Rémunération personnelle : 2500 du 28/03/2017 au 15/09/2017

DÉCLARATION DU 15/02/2017
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
CF-INT BAXTER Inde Préparation (8h), Participation et animation de 8 présentations de 1H30 (12 h) durant voyage en Inde, entre le 30/11/2015 et le 05/12/2015 (2 à New Dehli, 3 à Bengalore, 2 à Ahmedabad, 1 à Mumbai) soit 20h de travail - Préparation (3h), Participation et animation d’un Symposium à Mumbai le 6/12/2015 (3 h) durant voyage en Inde, entre le 30/11/2015 et le 06/12/2015 (2 à New Dehli, 4 à Bengalore, 2 à Ahmedabad, 1 à Mumbai) soit 8 h de travail Oui   Rémunération personnelle :   du 30/11/2015 au 06/01/2016
{Autre} BMS Prise en charge de l'inscription, hotelerie, et voyage pour participation au congrès ASCO GI, San Francisco, US           du 17/01/2017 au 22/01/2017
LD-AR ANSM Expertises ponctuelles       Rémunération personnelle :   du 01/12/2016 au  
{Autre} ROCHE Prise en charge du voyage, de l'hotellerie, de la restauration et de l'inscription au congrès de ASCO 2016           du 01/06/2016 au 06/06/2016
CF-INT AMGEN JFHOD 2017 - jeudi 23/03/2017, Palais des congrés, Paris Titre de la réunion : Symposium satellite des modérations - symposium sur prise en charge des cancers digestifs Non   Rémunération personnelle :   du 23/03/2017 au 23/03/2017
CF-INT ROCHE Chaumont en Vexin dans l’Oise (20h) Participation au comité Scientifique FORCE 1 - Préparation du séminaire avec participation à la réunion du 02/02/2017 pour élaboration des thèmes et des ateliers de travail et la sélection des 25 candidats : soit 4 h - Mise à jour des cours présentés en plénière : 1 heure Présence et Animation du séminaire pendant 3 jours du 29 au 31 03 2017, à Chaumont en Vexin dans l’Oise (20h) Participation au club force 1 Soit un nombre d’heures évalués forfaitairement à 25 h Oui   :   du 01/01/2017 au 31/03/2017
IP-AC HALLIODX Préparation et participation au board Scientifique digestif, 22 mars 2017, Paris       Rémunération personnelle :   du 01/01/2017 au 22/03/2017
CF-INT AMGEN , Ecole du Louvres, Paris Participation au comité scientifique avec téléconférence préparatoire, réunions d’informations, pour élaborer le programme et relecture des présentations, conception des diapo pour essais de l’année + modération sessions plénières le 29 01 et les ateliers le 30 01 2015(15h de travail) Journée AMGEN le vendredi 3 fevrier 2017 et le samedi 04 02 2017 Non   Rémunération personnelle :   du 01/11/2016 au 04/02/2017
IP-AC BMS Expertise et conseil sur les cancers digestifs et sur cancers MSI       Rémunération personnelle :   du 01/01/2017 au  
IP-AC BMS Discussions sur résultats présentés et sur leurs caractères transposables en France, dans le cadre de ASCO GI le 20/01/2017       Rémunération personnelle :   du 20/01/2017 au 20/01/2017
IP-AC BMS Dans le cadre de ASCO GI Gastric/Esophageal and MSI-H Pan-tumor/CRC Advisory Board en 18 janvier 2017 à San Francisco, CA, la mission du Consultant comprendra les prestations suivantes : - Temps de préparation / 1 heure - Participation a la réunion / 6 heures - Post travail / 1 heure       Rémunération personnelle :   du 18/01/2017 au 18/01/2017
IP-AC SERVIER Description et date de la mission : Expert Board le 25 05 2016 à Paris sur Longsurf (TAS 102)       Rémunération personnelle :   du 25/05/2016 au 26/05/2016
CF-INT NOVARTIS Paris Description et date de la mission : préparation puis présentation lors de la réunion du 09 09 2016 : nouveautés dans les cancers digestifs Non   Rémunération personnelle :   du 09/09/2016 au 10/09/2016
CF-INT LILLY Paris Formation lors du tutorat personnel Lilly dans le cadre de la découverte de maitrise de l’univers de l’Oncologie Digestive et plus précisément du cancer colo-rectal entre les 10/10/2016 et 12/12/2016 Oui   Rémunération personnelle :   du 10/10/2016 au 31/12/2016
CF-INT LILLY Paris Orateur pour une réunion professionnelle sur le thème « Les 1ères AGORAS de l’oncologie digestive » le 17/11 et 18/11/2016 Oui   Rémunération personnelle :   du 17/11/2016 au 18/11/2016
CF-INT ROCHE Chaumont en Vexin Participation au comité Scientifique FORCE 1 - Préparation du séminaire avec participation à la réunion du 04 02 2015 pour élaboration des thèmes et des ateliers de travail et la sélection des25 candidats : soit 4 h - Mise à jour des cours présentés en plénière : 1 heure Présence et Animation du séminaire pendant 3 jours du 16 au 18 03 2016, à Chaumont en Vexin dans l’Oise (20h) Participation au club force 1 Soit un nombre d’heures évalués forfaitairement à 25 h Oui   Rémunération personnelle :   du 16/03/2016 au 18/03/2016
CF-INT AMGEN Paris Participation au comité scientifique avec téléconférence préparatoire, réunions d’informations, pour élaborer le programme et relecture des présentations, conception des diapo pour essais de l’année + modération sessions plénières le 29 01 et les ateliers le 30 01 2015(15h de travail) Journée AMGEN le vendredi 29 janvier et le samedi 30 janvier 2016 Oui   Rémunération personnelle :   du 29/01/2016 au 30/01/2016
CF-INT PUBLICIS Paris Participation à une réunion thématique « place de l’erythropoietine (EPO) dans la prise en charge des patients en Oncologie digestive le 28 06 2016 à Paris Oui   Rémunération personnelle :   du 27/06/2016 au 29/06/2016
IP-AC ROCHE Coordination nationale de l’étude-Faisabilité en France, aide à la soumission des amendements, motivation des centres, réponse à toute question du CPP et de l’ASNM sur solicitation de l’équipe Roche       Rémunération personnelle :   du 01/12/2016 au 30/12/2016
IP-AC XBIOTECH Expertise et conseil sur les cancers colo-rectaux et sur un anti-corps monoclonal (MABp1) targeting interleukin-1&361537       Rémunération personnelle :   du 01/09/2016 au 31/12/2016
IP-AC ROCHE CONTRAT EXPERT de consultant sur cancers digestifs et sur avastin, tarceva, xeloda et herceptin et autres médicaments de Roche et de Gennetech en dévoleppement       Rémunération personnelle :   du 01/06/2015 au 31/12/2016
IP-EC MERCK SHARP & DOHME Etude de phase III avec le pembrolizumab (MK-3475) comparé à une chimiothérapie dans le carcinome colorectal de stade IV présentant une grande instabilité microsatellitaire (MSI-H) ou une déficience du système MMR « Mismatch Repair » (KEYNOTE-177) multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP   du 01/07/2016 au  
IP-EC MOLOGEN AG Etude IMPALA. Evaluation d’un traitement d’entretien par immunomodulation chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique présentant une réduction de la tumeur au cours du traitement d’induction - Etude de phase III multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP   du 01/09/2014 au  
IP-EC GERCOR Etude de phase II associant le nab-paclitaxel au FOLFOX en chimiothérapie periopératoire chez des patients atteints d’un adénocarcinome oesogastrique opérable HER2 négatif - FOXAGAST multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : AROSAT   du 30/06/2015 au  
IP-EC SERVIER Etude de phase IIIb, en ouvert, d’accès précoce du trifluridine/tipiracil chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique préalablement traité. multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP   du 01/01/2017 au  
IP-EC SERVIER Etude de Phase I en escalade de dose du S 95005 (TAS-102) administré en association avec l’oxaliplatine (TAS-OX) dans le cancer colorectal métastatique multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP   du 30/06/2016 au  
IP-EC BMS Etude de Phase III, randomisée, en double-aveugle, du nivolumab versus placebo en adjuvant chez des sujets ayant eu une résection d’un cancer de l’oesophage ou de la jonction gastro-oesophagienne (CheckMate 577) multicentrique   Investigateur principal : Aucune Rémunération :   du 30/06/2017 au  
IP-EC GERCOR IDEA : étude randomisée évaluant la durée d'une chimiothérapie par FOLFOX 4 ou FOLFOX 4 simplifié pour une durée de 3 versus 6 mois (6 cycles vs 12 cycles) comme traitement adjuvant multicentrique   Investigateur coordonnateur : Aucune Rémunération :   du 01/01/2010 au  
LD-ALP   Consultant Expert G.I.C Advice : Gastro Intestinal Cancer Advice - Entreprise par actions simplifiées à associé unique au capital de 5000 Euros - Conseil scientifique en recherche et développement du médicament - Siège : 94 rue de la liberté, 92150 Suresnes Numéro d’identification : 523 796 464 R.C.         du 01/01/2014 au  
IP-EC CHR LILLE Essai randomisé multicentrique évaluant l'intérêt d'une stratégie de chirurgie première vs chimio première dans adénocarcinome gastrique à cellules indépendantes multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-EC BMS A Phase 2 Clinical Trial of Nivolumab and Nivolumab Plus Ipilimumab in Recurrent and Metastatic Microsatellite High (MSI-H) Colon Cancer multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-EC GERCOR Etude de phase II portant sur l’évaluation de la réponse au traitement selon les critères CHOI et RECIST et l’analyse texture CT chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique traités par régorafenib. multicentrique   Investigateur coordonnateur : Aucune Rémunération :   du 01/01/2016 au  
IP-EC MERCK « Etude de phase II avec le pembrolizumab (MK-3475) en monothérapie chez des patients présentant un carcinome colorectal métastatique (stade IV) ou avancé non résécable, traité localement, présentant une déficience du système MMR « Mismatch repair » ou une grande instabilité microsatellitaire (KEYNOTE-164) » multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP et GERCOR   du 01/07/2015 au  
IP-EC ROCHE Coordination nationale de l’étude-Faisabilité en France étude MODUL, aide à la soumission initiale, motivation des centres, réponse à toute question du CPP et de l’ASNM sur solicitation de l’équipe Roche: Xeloda, Avastin, Vemurafenib, Atezolizumab multicentrique Honnoraire verser par Roche à GIC Advice Investigateur coordonnateur : Rémunération Organisme : GIC Advice avec honoraire de GIC pour Th André   du 01/01/2015 au  
IP-EC GERCOR Etude Strategic: Stratégie multiligne dans le cancer colo-rectal métastatique multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP et GERCOR   du 01/12/2014 au  
IP-EC ERYTECH "Phase II, randomized, controlled, clinical trial exploring efficacy and safety of ERY001 (L-asparaginase encapsulated in Red Blood Cells) in association with gemcitabine or FOLFOX4 in second-line therapy for patients with progressive metastatic pancreatic carcinoma." multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au 31/12/2016
IP-EC INCA Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-EC INSTITUT BERGONIER DESMOPAZ Pazopamide vs methothrexate et vinblastine Phase 2 randomisée, Tumeur desmoide multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2013 au  
IP-EC UNICANCER Essai randomisé de phase III multicentrique comparant une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par Gemcitabine versus une association de 5-Fluorouracile, Irinotécan et Oxaliplatine (mFolfirinox) chez des patients opérés d'un adénocarcinome pancréatique. Prodige 24. multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2012 au 31/12/2016
IP-EC GERCOR Etude SUNLAND, Phase randomisée Tumeur neuro-endocrine de l'intestin grêle Sunitinib+ lancreotide vs placebo+sunitinib multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2012 au 31/12/2016
IP-EC GSK Phase 1-2 Cancer colorectal Braf muté Panitumumab "an Open-Label, Three-Part, Phase I/II study to investigate the safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Activity of the MEK inhibitor GSK1120212, BRAF Inhibitor GSK218436 an the anti-EGFR Antibody Panitumumab in Combination in Subjects with BRAF-mutation V600E or V600K Positive colorectal Cancer" multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2013 au 31/12/2016
IP-AC GIC ADVICE Expertise et conseil sur les cancers digestifs       Rémunération personnelle :   du 01/01/2014 au 31/12/2016
IP-AC LA FONDERIE/MSD ET GIC ADVICE Expertise et conseil sur MK -3475 (Pembrolizumab)       Rémunération personnelle :   du 01/01/2016 au 31/12/2016
IP-AC ROCHE/GIC Xeloda, Avastin, Vemurafenib, Atezolizumab dans les cancers digestifs - Analyse et conseils scientifiques en termes de stratégies thérapeutiques et de développement clinique des produits de la Gamme Oncologie Digestive Roche. - Conseil sur les documents essais cliniques : protocoles, rapports d’études cliniques, articles, abstracts. - Revue de la bibliographie mensuelle n oncologie digestive et veille scientifique ad hoc. - Conseils et participation à des réunions m édico-économiques et réglementaires - Revue de documents scientifiques à l’usage exclusif des médecins régionaux Roche et participation aux réunions de formation des médecins régionaux (2 réunions de 2h par an). - Participation à une réunion de consulting mensuelle       Rémunération personnelle :   du 15/06/2015 au 31/12/2016
LD-ASP HOPITAL SAINT-ANTOINE   Service d’Oncologie Médicale, Hopital Saint-Antoine, 184 rue du Fg Saint-Antoine, 75571 Paris, France         du 01/01/2015 au  
LD-ASP UNIVERSITE PARIS VI - UPMC Professeur des Universités PU PH UFR médicale Pierre et Marie Curie 91 bd de l’Hopital 75013 PARIS Tél : 01 40 77 95 15         du 01/01/2015 au  
LD-ALP   Consultation d'oncologie médicale Service d’Oncologie Médicale, Hopital Saint-Antoine, 184 rue du Fg Saint-Antoine, 75571 Paris, France         du 01/01/2015 au  

DÉCLARATION DU 18/04/2016
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
VB GERCOR EST FINANCé EN PARTIE PAR INDUSTRIELS DONT LA RéPARTITION EST LA SUIVANTE ROCHE (55%); MERRIMACK (10%); MERCK SERRONO (8%); PHARMAENGINE (8%); CELGENE 8%; BAYER 6%;PFIZER 2% ET GENMIC HEALTH 1% GERCOR dont je suis administrateur et secrétaire générale et dont je ne touche aucune rémunération       >10000 €   du 01/01/2015 au 31/12/2015
IP-EC GERCOR IDEA : étude randomisée évaluant la durée d'une chimiothérapie par FOLFOX 4 ou FOLFOX 4 simplifié pour une durée de 3 versus 6 mois (6 cycles vs 12 cycles) comme traitement adjuvant multicentrique   Investigateur coordonnateur : Aucune Rémunération :   du 01/01/2010 au  
IP-AC GIC ADVICE Expertise et conseil sur les cancers digestifs       Rémunération personnelle :   du 01/01/2014 au  
LD-AR GERCOR Administrateur et Secrétaire générale       Aucune Rémunération :   du 01/01/2015 au 31/01/2015

DÉCLARATION DU 17/04/2016
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
IP-AC LA FONDERIE/MSD ET GIC ADVICE Expertise et conseil sur MK -3475 (Pembrolizumab)       Rémunération personnelle :   du 01/01/2016 au  
IP-AC BOHRINGER INGHENHEIM Conseil de develompement sur nintedanib Reunion à Vienne, Autriche 20 01 2016       Rémunération personnelle : 1500 du 01/01/2016 au 20/01/2016
CF-INT AMGEN/GIC ADVICE Paris Journée AMGEN le vendredi 29 janvier et le samedi 30 janvier 2016 Participation au comité scientifique avec téléconférence préopératoire, réunions d’informations, pour élaborer le programme et relecture les présentations, conception des diapo pour essais de l’année + modération sessions plénières le 29 01 et les ateliers le 30 01 2015(15h de travail) Journée AMGEN le vendredi 29 janvier et le samedi 30 janvier 2016 Pas de médicament visé Oui   Rémunération personnelle : 2000 du 01/10/2015 au 30/01/2016
CF-INT ROCHE/ GIC ADVICE Force 1 Formation des internes à la recherche clinique Participation au comité Scientifique FORCE 1 Préparation du séminaire avec participation à la réunion du 04 02 2015 pour élaboration des thèmes et des ateliers de travail et la sélection des25 candidats : soit 4 h Mise à jour des cours présentés en plénière : 1 heure Présence et Animation du séminaire pendant 3 jours du 16 au 18 03 2016, à Chaumont en Vexin dans l’Oise (20h) Participation au club force 1 Soit un nombre d’heures évalués forfaitairement à 25 h Oui   Rémunération personnelle : 3000 du 01/01/2016 au 01/04/2016
IP-AC BMS/GIC ADVICE Participation à la reunion scientifique « CNS Malignacies Advisory Board Meeting » A Vienne le 28 06 2015       Rémunération personnelle : 1600 du 01/06/2015 au 01/07/2015
CF-INT SANOFI/GIC Paris, siège de sanofi Orateur le 24 06 2015, à Paris à la réunion post ASCO Nouvelles données en dans les cancers digestifs - Quel impact pour la prise en charge des patients atteints d’un cancer digestif - (cf contrat 2h de travail) Non   Rémunération personnelle : 500 du 01/06/2015 au 01/07/2015
CF-INT SANOFI Paris Participation au Comité Scientifique de préparation de la Réunion Onco digestive Ile de France prévue en octobre 2015 Elaboration des objectifs et le programme de la Réunion Onco digestive d'octobre 2015 Proposition des thèmes abordés et choix des intervenants Rédaction le cas échéant des thèmes ainsi que leurs contenus scientifiques pouvant être les supports de la réunion d'octobre pour de petits groupes de médecins participant à la réunion (Cancer du Colo-rectal Braf muté et MSI). Non   Rémunération personnelle : 2550 du 01/01/2015 au 31/12/2015
CF-INT SANOFI/GIC ADVICE Region parisienne 11/10/2015 - Animation de l’atelier : MSI* et/ou BRAF muté : cela change-t-il la prise en charge ? 3 ième Journée de cancérologie Digestive- Cancer Colo-Rectal : de la parole à la pratique Oui   Rémunération Organisme : GIC Advice 750 du 01/01/2015 au 31/12/2015
CF-INT BAYER/GIC ADVICE - Préparation, Participation et animation de la réunion de la 1 ères Rencontres CCR et GIST : le 20 et 21 novembre 2015 à Marseille regorafenib et cancer du colon métastatique Oui   Rémunération personnelle : 1500 du 01/07/2015 au 31/12/2015
CF-INT ROCHE/GIC ADVICE Contrat Intervenant JCDI janvier 2015 Paris Traitement adjuvant du cancer du colon Xeloda Non   Rémunération Organisme : GIC Advice   du 01/01/2015 au 01/02/2015
CF-INT ROCHE:GIC Force 1 region parisienne Formation à la recherche clinique pour les internes Participation au comité Scientifique FORCE 1 Préparation du séminaire avec participation à la réunion du 05 02 2015 pour élaboration des thèmes et des ateliers de travail Rédaction des cours présentés en plénière Animation des 15h sur les 3 jours du 25 au 27 03 2015 Participation au club force 1 Soit un nombre d’heures évalués forfaitairement à 25 h Oui   Aucune Rémunération : 5000 du 01/01/2015 au 31/12/2015
IP-AC ROCHE/GIC Xeloda, Avastin, Vemurafenib, Atezolizumab dans les cancers digestifs - Analyse et conseils scientifiques en termes de stratégies thérapeutiques et de développement clinique des produits de la Gamme Oncologie Digestive Roche. - Conseil sur les documents essais cliniques : protocoles, rapports d’études cliniques, articles, abstracts. - Revue de la bibliographie mensuelle n oncologie digestive et veille scientifique ad hoc. - Conseils et participation à des réunions m édico-économiques et réglementaires - Revue de documents scientifiques à l’usage exclusif des médecins régionaux Roche et participation aux réunions de formation des médecins régionaux (2 réunions de 2h par an). - Participation à une réunion de consulting mensuelle       Rémunération personnelle :   du 15/06/2015 au  
IP-AC ROCHE/GIC ADVICE Contrat expert Participation au comité scientifique digestif du lundi 23 02 2015       Rémunération personnelle : 1000 du 01/01/2015 au 01/03/2015
CF-INT MERCK Participation à la réunion du 06 04 2015 UNIC, Réunion en région (prise de connaissance du cas clinique et présentation de la présention orale, présentation du cas clinique et réponse aux questions (Hotel du Louvre, Paris) cetuximab dans cancer colorectal Non   Rémunération personnelle : 300 du 01/04/2015 au 06/04/2015
CF-INT AMGEN/GIC ADVICE Journée AMGEN le vendredi 29 janvier et le samedi 30 janvier 2015 Participation au comité scientifique avec téléconférence préopératoire (1h), réunions d’informations, pour élaborer le programme et relecture les présentations (3h), conception des diapo pour essais de l’année (5h) + modération des sessions plénières le 29 01 2015 et modérations des ateliers le 30 01 2015 Non   Rémunération personnelle : 3000 du 01/01/2015 au 30/01/2015
IP-AC AMGEN/GIC ADVICE Panitumumab       Rémunération personnelle : 1200 du 01/06/2015 au 01/10/2015
CF-INT BAXTER ET GIC ADVICE inde, Cancer colo-rectal - Préparation (8h), Participation et animation de 8 présentations de 1H30 (12 h) durant voyage en Inde, entre le 30 11 2015 et le 5 12 2015 (2 à New Dehli, 3 à Bengalore, 2 à Ahmedabad, 1 à Mumbai) soit 20h de travail - Préparation (3h), Participation et animation d’un Symposuim à Mumbai le 6/12/2015 (3 h) durant voyage en Inde, entre le 30 11 2015 et le 6 12 2015 (2 à New Dehli, 4 à Bengalore, 2 à Ahmedabad, 1 à Mumbai) soit 8 h de travail Pompe Baxter (infuseur Oui   Rémunération personnelle : 7000 du 01/08/2015 au 01/12/2015
IP-EC ROCHE Coordination nationale de l’étude-Faisabilité en France étude MODUL, aide à la soumission initiale, motivation des centres, réponse à toute question du CPP et de l’ASNM sur solicitation de l’équipe Roche: Xeloda, Avastin, Vemurafenib, Atezolizumab multicentrique Honnoraire verser par Roche à GIC Advice Investigateur coordonnateur : Rémunération Organisme : GIC Advice avec honoraire de GIC pour Th André   du 01/01/2015 au  
CF-INT RE-IMAGINE - Conférence téléphonique du 3 avril 2015 dans le cadre d’une réflexion scientifique dans le cancer gastrique métastasé HER2+ Herceptin Non   Rémunération personnelle : 300 du 01/01/2015 au 03/04/2015
CF-INT CELGENE réunion téléphonique pour organisation réunion ETAP sur cancer du Pancréas Abraxane Non   Rémunération personnelle : 500 du 01/01/2015 au 10/02/2015
CF-INT LILLY Strasbourg, Lilly Orateur pour une réunion professionnelle sur le thème « rencontre médecin-pharmaciens lors de la visite du centre de Production » le 27 11 2015 pour Ramicurumab Non   Rémunération personnelle : 805 du 01/01/2015 au 27/11/2015
CF-INT LILLY Cours de formation sur cancers digestifs, Neuilly, Labo Lilly Assistance et conseils dans le cadre du tutorat de Madame Agnès HEYRAUD, responsable des relations extérieures LILLY dans le cadre du DIU de cancérologie Non   Rémunération personnelle : 1380 du 01/01/2015 au 10/02/2015
IP-AC LILLY Ramucurumab dans cancer colo-rectal et de l'estomac métastatique       Rémunération personnelle : 3956 du 01/01/2015 au 14/03/2015

DÉCLARATION DU 13/04/2016
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
IP-EC MERCK « Etude de phase II avec le pembrolizumab (MK-3475) en monothérapie chez des patients présentant un carcinome colorectal métastatique (stade IV) ou avancé non résécable, traité localement, présentant une déficience du système MMR « Mismatch repair » ou une grande instabilité microsatellitaire (KEYNOTE-164) » multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP et GERCOR   du 01/07/2015 au  
IP-EC GERCOR Etude de phase II portant sur l’évaluation de la réponse au traitement selon les critères CHOI et RECIST, et l’analyse texture CT chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique traités par régorafenib. multicentrique   Investigateur coordonnateur : Aucune Rémunération :   du 01/01/2016 au  
IP-EC UNICANCER Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant l'efficacité de la chimiothérapie standard à la base de CETUXIMAB en association avec AFATINIB ou CETUXIMAB seul, chez des patients KRAS et NRAS sauvages, atteints d'un cancer colorectal métastatique, en progression après plusieurs lignes de traitement. multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP   du 01/12/2014 au 31/12/2015
IP-EC GERCOR Etude Strategic: Stratégie multiligne dans le cancer colo-rectal métastatique multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP et GERCOR   du 01/12/2014 au  
IP-EC CELGENE apact / Adjuvant Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial albumin-bound paclitaxel (ABI-007) + gemcitabine multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP et GERCOR   du 30/12/2014 au 31/12/2015
IP-EC ERYTECH "Phase II, randomized, controlled, clinical trial exploring efficacy and safety of ERY001 (L-asparaginase encapsulated in Red Blood Cells) in association with gemcitabine or FOLFOX4 in second-line therapy for patients with progressive metastatic pancreatic carcinoma." multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-EC GERCOR Randomized Phase II Study of Weekly ABI-007 plus Gemcitabine or Simplified LV5FU2 as Firstline Therapy in Patients with Metastatic Pancreatic multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2014 au 31/12/2015
IP-EC BMS A Phase 2 Clinical Trial of Nivolumab and Nivolumab Plus Ipilimumab in Recurrent and Metastatic Microsatellite High (MSI-H) Colon Cancer multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-EC INCA Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-EC CHR LILLES Essai randomisé multicentrique évaluant l'intérêt d'une stratégie de chirurgie première vs chimio première dans adénocarcinome gastrique à cellules indépendantes multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-EC CELGENE Etude de phase III, randomisée, comparant l'association ABI-007 + Gemcitabine versus Gemcitabine seule, en administration hebdomadaire, chez des patients atteints d'adénocarcinome pancréatique métastasé- CA-046. multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2012 au 31/12/2015
IP-EC UNICANCER Essai de phase II randomisé multicentrique évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie seule ou combinée à l'AMG 102 ou au panitumumab en traitement de permière ligne chez des patients atteints d'adénocarcinome oesogastrique localement avancé (non résécable) ou métastatique. Prodige 1 multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2010 au 31/12/2015
IP-EC UNICANCER Essai de phase III multicentrique randomisée, comparant l'effet d'une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par gemcitabine-oxaliplatine à 85mg/m² (GEMOX 85) à une surveillance, chez des patients opérés d'un cancer des voies biliaires. Prodige 12 multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2010 au 31/12/2015
IP-EC TAIHO Etude randomisée de phase 3 en double aveugle, controlée versus Placebo, visant à comparer le TAS-102 ou un Placebo en association avec un traitement symptomatique optimal (TSO) chez des patients présentant un cancer colorectal (CCR) métastatique, réfractaire aux chimiothérapies standards. multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2013 au 31/12/2015
IP-EC GERCOR A Phase II open-label single arm study of sunitinib in patients with advanced cholangiocarcinoma multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2011 au 31/12/2015
IP-EC JENNEREX Etude de phase I/II en doses croissantes de JX-594 (virus de la vaccince dont le gène tymidine kinase a été désactivé et le gène GM-CSF inséré) administré par injections intra-veineuses répétées (IV), suivies de rappels intra-tumoraux (IT), administré seul ou en association avec l'irinotécan, chez des patients présentant un carcinome colorectal réfractaire métastatique. multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2013 au 31/12/2015
IP-EC FFCD Gemcitabine en adjuvant dans le cancer du pancreas, Pharmacocinétique, Protocole 1004 multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2012 au 31/12/2015
IP-EC INSTITUT BERGONIER DESMOPAZ Pazopamide vs methothrexate et vinblastine Phase 2 randomisée, Tumeur desmoide multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2013 au  
IP-EC UNICANCER Essai randomisé de phase III multicentrique comparant une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par Gemcitabine versus une association de 5-Fluorouracile, Irinotécan et Oxaliplatine (mFolfirinox) chez des patients opérés d'un adénocarcinome pancréatique. Prodige 24. multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2012 au  
IP-EC GERCOR Etude de phase II randomisée Irinotecan liposomal de Pharmaengine : PEPO2 multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2012 au 31/12/2015
IP-EC GERCOR Etude SUNLAND, Phase randomisée Tumeur neuro-endocrine de l'intestin grêle Sunitinib+ lancreotide vs placebo+sunitinib multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2012 au  
IP-EC GSK Phase 1-2 Cancer colorectal Braf muté Panitumumab "an Open-Label, Three-Part, Phase I/II study to investigate the safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Activity of the MEK inhibitor GSK1120212, BRAF Inhibitor GSK218436 an the anti-EGFR Antibody Panitumumab in Combination in Subjects with BRAF-mutation V600E or V600K Positive colorectal Cancer" multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2013 au  
IP-EC SANOFI Etude AFECT, Phase 3b, Aflibercept + FOLFIRI, Cancer du colon métastatique, deuxième ligne métastatique multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2013 au 31/12/2015
IP-EC SANOFI Etude Velvet, Phase 2 avec Aflibercept + FOLFOX, Cancer du colon métastatique, première ligne métastique multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2013 au 31/12/2015
IP-EC ROCHE Etude Gatsby. TDM1, Phase 2 randomisé, Cancer de l'estomac métastique, deuxième ligne multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2013 au 31/12/2015
IP-EC ROCHE Ortonuzumab (anti met) Phase III. Cancer de l'estomac métastatique. Etude de phase III, randomisée, multicentrique, en double aveugle, contre placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'onartuzumab (MetMab) en association avec le 5-fluorouracil, l'acide folinique et l'oxaliplatine (mFOLFOX6) chez des patients ayant un cancer métastatique gastro-oesophagien HER 2 négatif, Met positif multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2012 au 31/12/2015
IP-EC BAYER Consign multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2012 au 31/12/2015
IP-EC APHP Essai NET, tumeur endocrine avancé, Sutent multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2010 au 31/12/2015
IP-EC BAYER Essai Correct 14387. Colon méta 3ème ligne Regorafenib multicentrique   Investigateur principal : :   du 31/12/2013 au 31/12/2015
IP-EC GERCOR Essai LAP 07/XELODA-TARCEVA- multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2008 au 01/12/2015
IP-EC GERCOR IDEA : étude randomisée évaluant la durée d'une chimiothérapie par FOLFOX 4 ou FOLFOX 4 simplifié pour une durée de 3 versus 6 mois (6 cycles vs 12 cycles) comme traitement adjuvant des patients avec un cancer du colon de stade III/Investigateur France multicentrique   Co-investigateur : :   du 01/01/2010 au 02/01/2010
IP-AC NOVARTIS Sutent       Rémunération personnelle :   du 01/12/2014 au 31/12/2014
IP-AC BAYER Stirvaga       Rémunération personnelle :   du 01/12/2014 au 31/12/2014
IP-AC AMGEN Panitumumab       Rémunération personnelle :   du 01/12/2014 au 31/12/2014
IP-AC SANOFI AVENTIS Zaltrap       Rémunération personnelle :   du 01/12/2013 au 31/12/2014
IP-AC GENENTECH Conseil sur cancer du pancreas       Rémunération personnelle :   du 01/12/2014 au 31/12/2014
IP-AC ROCHE Avastin, Xeloda, Herceptin dans les cancers digestifs       Rémunération personnelle :   du 01/01/2013 au 31/12/2014
IP-AC ROCHE Consultant ponctuel       Rémunération personnelle :   du 01/01/2014 au 31/12/2014
IP-AC SANDOZ Consultant ponctuel       Rémunération personnelle :   du 01/01/2014 au 31/12/2014
IP-AC LILLY Consultant ponctuel       Rémunération personnelle :   du 01/01/2014 au 31/12/2014
IP-AC GENENTECH Consultant ponctuel       Rémunération personnelle :   du 01/01/2014 au 31/12/2014
IP-AC ROCHE Consultant/oncologie-digestive/Avastin, Tarceva, Xeloda, Herceptin, TDM1, Pertuzumab       Rémunération personnelle :   du 01/04/2010 au 01/06/2015
IP-AC NOVARTIS Consultant ponctuel       Rémunération personnelle : 1600 du 01/01/2014 au 31/12/2014
LD-ALP   Consultant Expert G.I.C Advice : Gastro Intestinal Cancer Advice Entreprise par actions simplifiée à associé unique au capital de 5000 Euros Conseil scientifique en recherche et développement du médicament Siège : 94 rue de la liberté, 92150 Suresnes Numéro d’identification : 523 796 464 R.C.         du 01/01/2014 au  
LD-ASP HOPITAL SAINT-ANTOINE   Service d’Oncologie Médicale, Hopital Saint-Antoine, 184 rue du Fg Saint-Antoine, 75571 Paris, France         du 01/01/2015 au  
LD-ASP UNIVERSITE PARIS VI - UPMC Professeur des Universités PU PH UFR médicale Pierre et Marie Curie 91 bd de l’Hopital 75013 PARIS Tél : 01 40 77 95 15         du 01/01/2015 au  
LD-ALP   Consultation d'oncologie médicale Service d’Oncologie Médicale, Hopital Saint-Antoine, 184 rue du Fg Saint-Antoine, 75571 Paris, France         du 01/01/2015 au  

DÉCLARATION DU 31/12/2014
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
CF-INT CELGENE ASCO Chicago Participation au congrès Oui   Aucune Rémunération :   du 29/05/2014 au 03/06/2014
CF-INT AMGEN ASCO GI San Francisco Participation au congrès Oui   Aucune Rémunération :   du 15/01/2014 au 19/01/2014
IP-EC UNICANCER Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant l'efficacité de la chimiothérapie standard à la base de CETUXIMAB en association avec AFATINIB ou CETUXIMAB seul, chez des patients KRAS et NRAS sauvages, atteints d'un cancer colorectal métastatique, en progression après plusieurs lignes de traitement. multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP   du 01/12/2014 au  
IP-EC GERCOR Etude Strategic: Stratégie multiligne dans le cancer colo-rectal métastatique multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : Rémunération APHP et GERCOR   du 01/12/2014 au  
IP-EC CELGèNE apact Adjuvant Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial albumin-bound paclitaxel (ABI-007) + gemcitabine multicentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : APHP et GERCOR   du 30/12/2014 au  
CF-INT AMGEN 4 ieme session une année de cancérologie Cancer du colon de stade II: Stade II le grand bazar Non   Rémunération personnelle :   du 07/02/2014 au 08/02/2014
CF-INT ROCHE 3 ième Journée de cancérologie Digestive Interactive Roche Cancer du colon de stade II Non   Rémunération personnelle :   du 10/01/2014 au 11/01/2014
CF-INT ROCHE FORCE 1 France Formation à la recherche clinique pour les internes Oui   Rémunération personnelle :   du 26/03/2014 au 29/03/2014
IP-EC ERYTECH "Phase II, randomized, controlled, clinical trial exploring efficacy and safety of ERY001 (L-asparaginase encapsulated in Red Blood Cells) in association with gemcitabine or FOLFOX4 in second-line therapy for patients with progressive metastatic pancreatic carcinoma." multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-EC GERCOR Randomized Phase II Study of Weekly ABI-007 plus Gemcitabine or Simplified LV5FU2 as Firstline Therapy in Patients with Metastatic Pancreatic multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/01/2014 au  
IP-EC BRISTOL MAYER SQUIB A Phase 2 Clinical Trial of Nivolumab and Nivolumab Plus Ipilimumab in Recurrent and Metastatic Microsatellite High (MSI-H) Colon Cancer multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-EC INCA Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d’une tumeur porteuse d’une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-EC CHR LILLES Essai randomisé multicentrique évaluant l'intérêt d'une stratégie de chirurgie première vs chimio première dans adénocarcinome gastrique à cellules indépendantes multicentrique   Investigateur principal : :   du 01/12/2014 au  
IP-AC AMGEN Panitumumab       Rémunération personnelle : 4800 du 01/12/2014 au  
IP-AC BAYER Stirvarga       Rémunération personnelle : 5500 du 01/12/2014 au  
IP-AC NOVARTIS Sutent       Rémunération personnelle : 1600 du 01/12/2014 au  
IP-AC ROCHE Avastin, Xeloda, dans cancers digestifs et Hercepttin dans cancer de estomac       Rémunération personnelle : 22100 du 01/01/2014 au  
IP-AC GENNENTECH Conseil dans stratégie cancer du pancreas       Rémunération personnelle : 1000 du 01/12/2014 au  
IP-AC SANOFI AVENTIS Zaltap       Rémunération personnelle : 4000 du 01/12/2014 au 31/12/2014
IP-AC ROCHE Avastin, Xeloda, Herceptin dans les cancers digestifs       Rémunération personnelle : 27100 du 01/01/2013 au  
IP-AC GENNETECH Conseil sur cancer du pancréas       Rémunération personnelle : 1000 du 01/12/2014 au  
IP-AC SANOFI AVENTIS Zaltrap       : 4000 du 01/12/2013 au  
IP-AC ROCHE Consultant       Rémunération personnelle : 27100 du 01/01/2014 au  
IP-AC SANDOZ Consultant ponctuel       Rémunération personnelle : 405 du 01/03/2014 au  
IP-AC LILLY Consultant ponctuel       : 2515 du 01/01/2014 au  
IP-AC GENNENTECH Consultant ponctuel       Rémunération personnelle : 1200 du 01/12/2014 au  
IP-AC NOVARTIS Consultant ponctuel       Rémunération personnelle : 1600 du 01/01/2014 au  
LD-ASP PRATICIEN HOSPITALIER, SERVICE D’ONCOLOGIE, HOPITAL SAINT-ANTOINE, PARIS, DEPUIS 2011. Praticien Hospitalier Hopital Saint-Antoine, Paris 184 rue du Faubourg St Antoine 75012 Paris         du 01/11/2011 au  
LD-ALP   Consultant Expert G.I.C Advice : Gastro Intestinal Cancer Advice Entreprise par actions simplifiée a associé unique au capital de 5000 Euros Conseil scientifique en recherche et développement du médicament Siège : 94 rue de la liberté, 92150 Suresnes Numéro d’identification : 523 796 464 R.C.         du 01/01/2014 au  
LD-ALP   Médecin Consultant Hopital Saint-Antoine, 184 rue du Fg Saint-Antoine, 75571 Paris, France. Service d’Oncologie Médicale,         du 01/11/2011 au  
LD-ASP (UNIVERSITé PIERRE ET MARIE CURIE, PARIS VI ; CNU CANCéROLOGIE-RADIOTHéRAPIE, OPTION CANCéROLOGIE 2005) - Professeur (Université Pierre et Marie Curie, Paris VI ; CNU Cancérologie-Radiothérapie, option cancérologie 2005) -         du 01/11/2005 au  
IP-AC ROCHE Consultant/oncologie-digestive/Avastin, Tarceva, Xeloda, Herceptin, TDM1, Pertuzumab       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au  
IP-EC GERCOR IDEA : étude randomisée évaluant la durée d'une chimiothérapie par FOLFOX 4 ou FOLFOX 4 simplifié pour une durée de 3 versus 6 mois (6 cycles vs 12 cycles) comme traitement adjuvant des patients avec un cancer du colon de stade III, Coordianateur France   investigateur :   du 01/01/2010 au  
IP-EC GERCOR Essai LAP 07/XELODA-TARCEVA- pancréas Investigateur principal   investigateur :   du 01/01/2008 au  
IP-EC BAYER Essai Correct 14387. Colon méta 3ième ligne Regorafenib Investigateur principal   investigateur :   du 31/12/2013 au  
IP-EC BAYER Consign Investigateur principal   investigateur :   du 01/01/2012 au  
IP-EC ROCHE Ortonuzumab (anti met) Phase III. Cancer de l'estomac métastatique. Etude de phase III, randomisée, multicentrique, en double aveugle, contre placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'onartuzumab (MetMab) en association avec le 5-fluorouracil, l'acide folinique et l'oxaliplatine (mFOLFOX6) chez des patients ayant un cancer métastatique gastro-oesophagien HER 2 négatif, Met positif. Investigateur principal   investigateur :   du 01/01/2012 au  
IP-EC ROCHE Etude Gatsby. TDM1, Phase 2 randomisé, Cancer de l'estomac métastique, deuxième ligne Investigateur principal   investigateur :   du 01/01/2013 au  
IP-EC SANOFI Etude Velvet, Phase 2 avec Aflibercept + FOLFOX, Cancer du colon métastatique, première ligne métastique Co-investigateur   investigateur :   du 01/01/2013 au  
IP-EC SANOFI Etude AFECT, Phase 3b, Aflibercept + FOLFIRI, Cancer du colon métastatique, deuxième ligne métastatique Co-invetigateur   investigateur :   du 01/01/2013 au  
IP-EC GERCOR Etude de phase II randomisée Irinotecan liposomal de Pharmaengine : PEPO2 Co-investigateur   investigateur :   du 01/01/2012 au  
IP-EC FFCD Gemcitabine en adjuvant dans le cancer du pancreas, Pharmacocinétique, Protocole 1004     investigateur :   du 01/01/2012 au  
IP-EC JENNEREX Etude de phase I/II en doses croissantes de JX-594 (virus de la vaccince dont le gène tymidine kinase a été désactivé et le gène GM-CSF inséré) administré par injections intra-veineuses répétées (IV), suivies de rappels intra-tumoraux (IT), administré seul ou en association avec l'irinotécan, chez des patients présentant un carcinome colorectal réfractaire métastatique. Co-investigateur   investigateur :   du 01/01/2013 au  
IP-EC GERCOR A Phase II open-label single arm study of sunitinib in patients with advanced cholangiocarcinoma Co-investigateur   investigateur :   du 01/01/2011 au  
IP-EC TAIHO Etude randomisée de phase 3 en double aveugle, controlée versus Placebo, visant à comparer le TAS-102 ou un Placebo en association avec un traitement symptomatique optimal (TSO) chez des patients présentant un cancer colorectal (CCR) métastatique, réfractaire aux chimiothérapies standards.     investigateur principal :   du 01/01/2013 au  
IP-EC UNICANCER Essai de phase III multicentrique randomisée, comparant l'effet d'une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par gemcitabine-oxaliplatine à 85mg/m² (GEMOX 85) à une surveillance, chez des patients opérés d'un cancer des voies biliaires. Prodige 12 Co-investigateur   investigateur :   du 01/01/2010 au  
IP-EC UNICANCER Essai de phase II randomisé multicentrique évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie seule ou combinée à l'AMG 102 ou au panitumumab en traitement de permière ligne chez des patients atteints d'adénocarcinome oesogastrique localement avancé (non résécable) ou métastatique. Prodige 1     co-investigateur :   du 01/01/2010 au  
IP-EC CELGENE Etude de phase III, randomisée, comparant l'association ABI-007 + Gemcitabine versus Gemcitabine seule, en administration hebdomadaire, chez des patients atteints d'adénocarcinome pancréatique métastasé- CA-046.     co-investigateur :   du 01/01/2012 au  
IP-RE ANSM Plusieurs expertises confidentielles demandées par l'ANSM       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au  
IP-EC INSTITUT BERGONIER DESMOPAZ Pazopamide vs methothrexate et vinblastine Phase 2 randomisée, Tumeur desmoide Investigateur principal   investigateur :   du 01/01/2013 au  
IP-EC UNICANCER Essai randomisé de phase III multicentrique comparant une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par Gemcitabine versus une association de 5-Fluorouracile, Irinotécan et Oxaliplatine (mFolfirinox) chez des patients opérés d'un adénocarcinome pancréatique. Prodige 24. Investigateur principal   investigateur :   du 01/01/2012 au  
IP-EC GERCOR Etude SUNLAND, Phase randomisée Tumeur neuro-endocrine de l'intestin grêle Sunitinib+ lancreotide vs placebo+sunitinib Co-investigateur   investigateur :   du 01/01/2012 au  
IP-EC GSK Phase 1-2 Cancer colorectal Braf muté Panitumumab "an Open-Label, Three-Part, Phase I/II study to investigate the safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Activity of the MEK inhibitor GSK1120212, BRAF Inhibitor GSK218436 an the anti-EGFR Antibody Panitumumab in Combination in Subjects with BRAF-mutation V600E or V600K Positive colorectal Cancer" Investigateur principal   investigateur :   du 01/01/2013 au  
IP-EC APHP Essai NET, tumeur endocrine avancé, Sutent Investigateur principal   investigateur :   du 01/01/2010 au  
IP-AC LA ROCHE POSAY L'OREAL Consultant ponctuel, prévention de la toxicité des médicaments anti-cancéreux       Rémunération personnelle   du 01/01/2013 au 31/12/2013
IP-AC CELGENE Consultant ponctuel/Oncologie-Digestive/Abraxane       Rémunération personnelle   du 01/01/2011 au 31/12/2013
IP-AC GENOMIC HEALTH Consultant ponctuel/coloprint/advisory board       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au 02/06/2014
IP-AC BAYER Consultant ponctuel/oncologie-digestive/Nexavar et regorafenib       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au 31/12/2013
IP-AC SANOFI AVENTIS Consultant ponctuel/Oncologie-Digestive/oxaliplatin et zaltrap       Rémunération personnelle   du 01/01/2012 au 31/12/2013
IP-AC MERCK LYPHA Consultant ponctuel/Oncologie-Digestive/cetuximab et UFT       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au 31/12/2013
IP-AC AMGEN consultant ponctuel/Oncologie-Digestive/Panitumumab       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au 31/12/2013

DÉCLARATION DU 26/08/2013
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-ALP GASTRO INTESTINAL CANCER ADVICE GIC ADVICE Consultant et gérant - Entreprise avec un employé pas de contrat - entreprise unipersonnelle à responsabilité limitée au capital de 5000€         du 01/01/2010 au  
IP-AC ROCHE Consultant/oncologie-Digestive/Avastin           du 01/01/2010 au  
IP-AC SANOFI Consultant/Oncologie-Digestive/ZALTRAP           du 01/01/2012 au  
IP-AC AMGEN consultant ponctuel/Oncologie-Digestive/Panitumumab       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au  
IP-AC BAXTER Consultant ponctuel/Oncologie-Digestive/diffuseur Pompe       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au 31/12/2012
IP-AC MERCK LYPHA Consultant ponctuel/Oncologie-Digestive/cetuximab et UFT       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au  
IP-AC SANOFI AVENTIS Consultant ponctuel/Oncologie-Digestive/oxaliplatin et zaltrap       Rémunération personnelle   du 01/01/2012 au  
IP-AC BAYER Consultant ponctuel/oncologie-digestive/Nexavar et regorafenib       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au  
IP-AC GENOMIC HEALTH Consultant ponctuel/coloprint/advisory board       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au  
IP-AC ROCHE Consultant/oncologie-digestive/Avastin, Tarceva, Xeloda, Herceptin, TDM1, Pertuzumab       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au  
IP-AC CELGENE Consultant ponctuel/Oncologie-Digestive/Abraxane       Rémunération personnelle   du 01/01/2011 au  
IP-AC NOVARTIS Consultant ponctuel/ oncologie-Digestive/Afinitor       Rémunération personnelle   du 01/01/2011 au 31/12/2011
IP-AC LA ROCHE POSAY L'OREAL Consultant ponctuel, prévention de la toxicité des médicaments anti-cancéreux       Rémunération personnelle   du 01/01/2013 au  
IP-AC ASTRA ZENECA Consultant ponctuel/oncologie-digestive et olaparib       Rémunération personnelle   du 01/01/2013 au 31/12/2013
IP-EC GERCOR IDEA : étude randomisée évaluant la durée d'une chimiothérapie par FOLFOX 4 ou FOLFOX 4 simplifié pour une durée de 3 versus 6 mois (6 cycles vs 12 cycles) comme traitement adjuvant des patients avec un cancer du colôn de stade III, Coordianateur France   investigateur     du 01/01/2010 au  
IP-EC GERCOR Essai PIMABI/ Panitumumab Colon 3ème ligne Investigateur- coordinateur GERCOR   investigateur     du 01/01/2008 au 31/12/2011
IP-EC ROCHE Essai INOVA/AVASTIN Rectum stade III Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2008 au 31/12/2011
IP-EC ROCHE Essai ML18147/AVASTIN Colorectal 2ème ligne Investigateur coordonnateur pour la France   investigateur     du 01/01/2008 au 31/12/2011
IP-EC AMGEN Essai Amgen 579/AMG 479, AMG 655-colorectal 2ème ligne Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2009 au 31/12/2011
IP-EC NOVARTIS Essai CRAD001C2324/EVEROLIMUS- tumeurs neuro-endocrines Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2008 au 31/12/2011
IP-EC ROCHE Essai BETTER/AVASTIN-XELODA-tumeurs neuro-endocrines Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2008 au 31/12/2011
IP-EC ROCHE Essai AVANT/AVASTIN Colon adjuvant Investigateur coordonnateur pour la France   investigateur     du 01/01/2006 au 31/12/2011
IP-EC FFCD Essai PETACC8/Cetuximab Colon adjuvant Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2008 au 31/12/2011
IP-EC GERCOR OPTIMOX/AVASTIN-TARCEVA Colon 1ère ligne Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2008 au 31/12/2011
IP-EC GERCOR Essai LAP 07/XELODA-TARCEVA- pancréas Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2008 au  
IP-EC ERYTECH PHARMA Essai Graspanc 2008-02- GRASPA-Pancréas Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2010 au 31/12/2011
IP-EC NOVARTIS Essai CAMN107G2301/NILOTINIB-GIST Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2010 au 31/12/2013
IP-EC ABBOTT Esais M10-963. Linifanib, hépatocarcinome Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2010 au 31/12/2012
IP-EC BAYER Essai Correct 14387. Colon méta 3ième ligne Regorafenib Investigateur principal   investigateur     du 31/12/2013 au  
IP-EC APHP Essai NET, tumeur endocrine avancé, Sutent Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2010 au  
IP-EC BAYER Consign Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2012 au  
IP-EC ROCHE Ortonuzumab (anti met) Phase III. Cancer de l'estomac métastatique. Etude de phase III, randomisée, multicentrique, en double aveugle, contre placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'onartuzumab (MetMab) en association avec le 5-fluorouracil, l'acide folinique et l'oxaliplatine (mFOLFOX6) chez des patients ayant un cancer métastatique gastro-oesophagien HER 2 négatif, Met positif. Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2012 au  
IP-EC ROCHE Etude Gatsby. TDM1, Phase 2 randomisé, Cancer de l'estomac métastique, deuxième ligne Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2013 au  
IP-EC SANOFI Etude Velvet, Phase 2 avec Aflibercept + FOLFOX, Cancer du colon métastatique, première ligne métastique Co-investigateur   investigateur     du 01/01/2013 au  
IP-EC SANOFI Etude AFECT, Phase 3b, Aflibercept + FOLFIRI, Cancer du colon métastatique, deuxième ligne métastatique Co-invetigateur   investigateur     du 01/01/2013 au  
IP-EC GSK Phase 1-2 Cancer colorectal Braf muté Panitumumab "an Open-Label, Three-Part, Phase I/II study to investigate the safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Activity of the MEK inhibitor GSK1120212, BRAF Inhibitor GSK218436 an the anti-EGFR Antibody Panitumumab in Combination in Subjects with BRAF-mutation V600E or V600K Positive colorectal Cancer" Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2013 au  
IP-EC GERCOR Etude SUNLAND, Phase randomisée Tumeur neuro-endocrine de l'intestin grêle Sunitinib+ lancreotide vs placebo+sunitinib Co-investigateur   investigateur     du 01/01/2012 au  
IP-EC GERCOR Etude de phase II randomisée Irinotecan liposomal de Pharmaengine : PEPO2 Co-investigateur   investigateur     du 01/01/2012 au  
IP-EC UNICANCER Essai randomisé de phase III multicentrique comparant une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par Gemcitabine versus une association de 5-Fluorouracile, Irinotécan et Oxaliplatine (mFolfirinox) chez des patients opérés d'un adénocarcinome pancréatique. Prodige 24. Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2012 au  
IP-EC INSTITUT BERGONIER DESMOPAZ Pazopamide vs methothrexate et vinblastine Phase 2 randomisée, Tumeur desmoide Investigateur principal   investigateur     du 01/01/2013 au  
IP-EC FFCD Gemcitabine en adjuvant dans le cancer du pancreas, Pharmacocinétique, Protocole 1004     investigateur     du 01/01/2012 au  
IP-EC JENNEREX Etude de phase I/II en doses croissantes de JX-594 (virus de la vaccince dont le gène tymidine kinase a été désactivé et le gène GM-CSF inséré) administré par injections intra-veineuses répétées (IV), suivies de rappels intra-tumoraux (IT), administré seul ou en association avec l'irinotécan, chez des patients présentant un carcinome colorectal réfractaire métastatique. Co-investigateur   investigateur     du 01/01/2013 au  
IP-EC GERCOR A Phase II open-label single arm study of sunitinib in patients with advanced cholangiocarcinoma Co-investigateur   investigateur     du 01/01/2011 au  
IP-EC TAIHO Etude randomisée de phase 3 en double aveugle, contrôlée versus Placebo, visant à comparer le TAS-102 ou un Placebo en association avec un traitement symptomatique optimal (TSO) chez des patients présentant un cancer colorectal (CCR) métastatique, réfractaire aux chimiothérapies standards.     investigateur principal     du 01/01/2013 au  
IP-EC UNICANCER Essai de phase III multicentrique randomisée, comparant l'effet d'une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par gemcitabine-oxaliplatine à 85mg/m² (GEMOX 85) à une surveillance, chez des patients opérés d'un cancer des voies biliaires. Prodige 12 Co-investigateur   investigateur     du 01/01/2010 au  
IP-EC UNICANCER Essai de phase II randomisé multicentrique évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie seule ou combinée à l'AMG 102 ou au panitumumab en traitement de permière ligne chez des patients atteints d'adénocarcinome oesogastrique localement avancé (non résécable) ou métastatique. Prodige 1     co-investigateur     du 01/01/2010 au  
IP-EC CELGENE Etude de phase III, randomisée, comparant l'association ABI-007 + Gemcitabine versus Gemcitabine seule, en administration hebdomadaire, chez des patients atteints d'adénocarcinome pancréatique métastasé- CA-046.     co-investigateur     du 01/01/2012 au  
IP-RE ANSM Plusieurs expertises confidentielles demandées par l'ANSM       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au  
IP-RE ROCHE Rapport d'xpertise sur Herceptin dans cancer de l'estomac       rémunération personnelle   du 01/01/2010 au 31/12/2010
IP-RE AMGEN Rapport d'expertise Kras et panitumumab       Rémunération personnelle   du 01/01/2011 au 31/12/2011
CF-INT DAIICHI-SANKYO Congrès de l'ECCO, Cancers digestifs, Tivatinib       Rémunération personnelle   du 01/01/2011 au 31/12/2011
CF-INT ROCHE Symposium JFOD - Paris       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au 31/12/2010
CF-INT SANOFI Eurocancer, Paris, Palais des congrès, Cancer digestif, Zaltrap       Rémunération personnelle   du 01/01/2013 au 31/12/2013
CF-INT CELGENE Palais des congrès, Paris JFHOD. Stratégie thérapeutique dans cancer du pancréas       Rémunération personnelle   du 01/01/2012 au 31/12/2012
CF-INT CELGENE Palais des congrès, Paris JFHOD, Stratégie thérapeutique dans cancer du pancréas Abraxane       Rémunération personnelle   du 01/01/2013 au 31/12/2013
CF-INT ROCHE Milan réunion Avastin avec Roche Chine       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au 31/12/2010
CF-INT AMGEN Barcelone/Advisory Board Panitumumab       Rémunération personnelle   du 01/01/2010 au 31/12/2010
CF-INT AMGEN Paris, Panitumumab       Rémunération personnelle   du 01/01/2013 au 31/12/2013
CF-INT ROCHE Symposium Her 2, Herceptin et cancer de l'estomac - Paris       Rémunération personnelle   du 01/01/2013 au 31/12/2013
CF-INT AMGEN Réunion à Paris juin 2013- Post Asco       Rémunération personnelle   du 01/01/2013 au 31/12/2013
CF-INT SANOFI Réunion à Paris en juin 2013, Post ASCO       Rémunération personnelle   du 01/01/2013 au 31/12/2013
CF-INT ROCHE Réunion sur étude TML et Avastin ESMO, Vienne       Rémunération personnelle   du 01/01/2012 au 31/12/2012
CF-INT MERCK SERONO ASCO meeting, Chicago           du 01/01/2010 au 31/12/2010
CF-INT AMGEN ESMO/ECCO meeting, Berlin           du 01/01/2010 au 31/12/2010
CF-INT IPSEN ASCO meeting, Chicago           du 01/01/2011 au 31/12/2011
CF-INT MERCK SERONO ASCO meeting, Chicago           du 01/01/2012 au 31/12/2012
CF-INT ROCHE ECCO meeting Stockholm           du 01/01/2011 au 31/12/2011
CF-INT ROCHE WCGI ESMO Barcelone           du 01/01/2012 au 31/12/2012
CF-INT ROCHE ESMO Vienne           du 01/01/2012 au 31/12/2012
CF-INT AMGEN ASCO GI, San Francisco           du 01/01/2013 au 31/12/2013
CF-INT GERCOR Orateur / chairman/ organisateur Journées annuelles scientifiques du GERCOR avec soutien financier de plusieures industries pharmaceutiques         du 01/01/2010 au 31/12/2013
CF-INT GERCOR Organisateur / orateur séminaire annuel Pratique de recherche clinique, en intergroupe avec soutien financier de plusieures industries pharmaceutiques         du 01/01/2010 au 31/12/2012
VB ROCHE Subvention recherche clinique   GERCOR       du 01/01/2010 au 31/12/2012
VB SANOFI AVENTIS Subvention recherche clinique   GERCOR       du 01/01/2010 au 31/12/2012
VB PFIZER Subvention recherche clinique   GERCOR       du 01/01/2010 au 31/12/2012
VB IPSEN Subvention recherche clinique   GERCOR       du 01/01/2010 au 31/12/2012
VB NOVARTIS Subvention recherche clinique   GERCOR       du 01/01/2010 au 31/12/2012
VB PHARMAENGINE Subvention recherche clinique   GERCOR       du 01/01/2010 au 31/12/2012
VB AMGEN Subvention recherche clinique   GERCOR       du 01/01/2010 au 31/12/2012
VB GENOMIC HEALTH Subvention recherche clinique   GERCOR       du 01/01/2010 au 31/12/2012
VB MERCK Subvention recherche clinique   GERCOR       du 01/01/2010 au 31/12/2012
VB BAYER Subvention recherche clinique   GERCOR       du 01/01/2010 au 31/12/2012

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