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M. RIBRAG Vincent


Mandats

Mandats échus
Conseil, commission, groupe Code Décision Statut
Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle EXP PONCT 11/03/2015 Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle
Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle EXP PONCT 02/01/2017 Personnes ayant réalisé une expertise ponctuelle

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DÉCLARATION DU 26/12/2016
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
{Autre} BMS Ad Board           du 05/12/2016 au 05/12/2016
{Autre} INCYTE Ad Board           du 01/06/2016 au 15/06/2016
{Autre} J&J Ad Board           du 01/01/2012 au 01/01/2013
{Autre} TAKEDA Ad Board           du 01/01/2012 au 01/01/2013
{Autre} SANOFI Ad Board           du 01/01/2011 au  
{Autre} GILEAD Ad Board           du 01/01/2015 au  
{Autre} INFINITY Ad Board           du 01/01/2015 au  
{Autre} PHARMAMAR Ad Board           du 01/01/2014 au  
{Autre} EISAI Ad Board           du 01/01/2014 au  
{Autre} SERVIER Consultant           du 01/01/2014 au  
IP-AUT BAYER BAY 1000394       rémunération personnelle 5000 du 07/03/2015 au  
IP-EC ARGEN X Biomarqueurs IHC monocentrique   Investigateur principal : Rémunération Organisme : GUstave Roussy   du 01/01/2015 au  
IP-EC EPIZYME Séquençage tumeurs étude monocentrique   expérimentateur principal rémunération institution Gustave Roussy   du 01/01/2013 au  
LD-ASP GUSTAVE ROUSSY Médecin spécialiste CLCC 114 Rue Edouard Vaillant - 94805 Villejuif         du 01/11/1997 au  

DÉCLARATION DU 20/11/2015
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-ASP GUSTAVE ROUSSY Médecin spécialiste CLCC 114 Rue Edouard Vaillant - 94805 Villejuif         du 01/11/1997 au  
IP-AC BPI France projet CHRYTHER       rémunération personnelle 3000 du 21/07/2014 au 21/10/2014
IP-EC BAYER Préclinique BAY 1000394 étude monocentrique     rémunération institution Gustave Roussy   du 01/01/2012 au 31/12/2012
IP-EC EPIZYME Séquençage tumeurs étude monocentrique   expérimentateur principal rémunération institution Gustave Roussy   du 01/01/2013 au  
IP-EC ARGEN X Biomarqueurs IHC           du 01/01/2015 au  
IP-AUT BAYER BAY 1000394       rémunération personnelle 5000 du 07/03/2015 au  
{Autre} SERVIER Consultant           du 01/01/2014 au  
{Autre} EISAI Ad Board           du 01/01/2014 au  
{Autre} PHARMAMAR Ad Board           du 01/01/2014 au  
{Autre} INFINITY Ad Board           du 01/01/2015 au  
{Autre} GILEAD Ad Board           du 01/01/2015 au  
{Autre} SANOFI Ad Board           du 01/01/2011 au  
{Autre} TAKEDA Ad Board           du 01/01/2012 au  
{Autre} J&J Ad Board           du 01/01/2012 au  

DÉCLARATION DU 29/11/2014
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
LD-ASP INSTITUT GUSTAVE ROUSSY médecin spécialiste des CLCC- chef de comité 114 rue Edouard vaillant         du 03/11/1997 au  

DÉCLARATION DU 13/01/2014
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
IP-AC SANOFI Conseil molécule Fedratinib       rémunération personnelle   du 30/10/2013 au 30/10/2013
IP-AC SANOFI Conseil molécule ARD12130       Rémunération personnelle   du 20/06/2013 au 20/06/2013
IP-AC CELGENE Conseil molécule Revlimib       Rémunération personnelle   du 17/11/2011 au 23/01/2012
IP-EC EPIZYME Etude biomarqueurs lymphomes Expérimentateur non principal   co-investigateur :   du 01/06/2013 au  

DÉCLARATION DU 18/12/2013
Type Organisme / Employeur / Structure Organisme financeur / Type/Activité Lieu / Produit Type d'étude / Sujet Rôle / Nature / Commentaire Rémunération > 5000 € ? / % / Prise en charge Montant Période
IP-EC GELA R-HAD-Etude de phase III, randomisée en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance d'une association Rituximab, Aracytine à forte dose et Dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison avec Velcade® chez des patients présentant un lymphome du manteau r     investigateur      
IP-EC IRIS-SERVIER CL1-78454-001 Phase II-Etude de phase I/II d'escalade de dose de l'inhibiteur d'Histone déacétylase S 78454 administré par voie orale dans la maladie de Hodgkin, les lymphomes malins non hodgkiniens et les leucémies lymphoïdes chroniques     investigateur      
IP-EC LFB BIOTECHNOLOGIES CD20-0703 Phase II-Etude ouverte, non contrôlée, multicentrique, de première administration à l'homme de LFB-R603, en escalade de dose, chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique B de stade avancé     investigateur      
IP-EC IRIS-SERVIER CL1-78454-001 Phase I-Etude de phase I/II d'escalade de dose de l'inhibiteur d'Histone déacétylase S 78454 administré par voie orale dans la maladie de Hodgkin, les lymphomes malins non hodgkiniens et les leucémies lymphoïdes chroniques     investigateur      
IP-EC IGR PHRC JAK2-Redéfinition des syndromes myéloprolifératifs (hors LMC) par la détection de la mutation V617F de JAK2     investigateur      
IP-EC GELARC RAD001-R Phase I-Etude multicentrique de phase I/II étudiant l'association du RAD001 et du Rituximab chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien     investigateur      
IP-EC PHARMA MAR APL-B-013-02-Etude de phase II, multicentrique, ouverte, clinique et pharmacocinétique de l'Aplidin en perfusion IV d'une heure une fois par semaine, chez des patients atteints de lymphomes agressifs en récidive ou réfractaire     investigateur      
IP-EC IGR CPT11SMD-Essai multicentrique de Phase II CAMPTO r dans les syndromes myélodysplasiques     investigateur      
IP-EC GELARC RAD001-R Phase II-Etude multicentrique de phase I/II étudiant l'association du RAD001 et du Rituximab chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien     investigateur      
IP-EC ASTRA ZENECA D1060C00001 Phase II-Etude en ouvert multicentrique de phase I/II destinée à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AZD1480, un inhibiteur de JAK2, administré par voie orale à des patients atteints de myélofibrose primitive     investigateur      
IP-EC IGR Etude Phase II multicentrique randomisée en double aveugle testant l'effet myéloprotecteur du GORALATIDE (AcSDKP) et du CAPTOPRL selon un plan factoriel (2 x 2) chez les sujets présentant un lymphome agressif en rechute ou réfractaire traités par DEXAMET     investigateur      
IP-EC ASTRA ZENECA D1531C00018-Etude de phase I ouverte multicentrique évaluant l'innocuité et la tolérance de plusieurs doses d'AZD1152 en association avec la cytarabine faible dose (LDAC) chez des patients présentant une leucémie aigüe myéloïde (LAM)     investigateur      
IP-EC LFB BIOTECHNOLOGIES CD20-0703 Phase I-Etude ouverte, non contrôlée, multicentrique, de première administration à l'homme de LFB-R603, en escalade de dose, chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique B de stade avancé     investigateur      
IP-EC LYSARC MCL R2 Elderly-Efficacité et tolérance d'un traitement d'immunochimiothérapie d'induction de type R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP seul, suivi d'un traitement de maintenance par lenalidomide + rituximab versus rituximab seul chez des patients âgés atteints d'un lymphome     investigateur      
IP-EC NOVARTIS PHARMA CLEE011X2101-Etude de phase I, multicentrique, en ouvert, d'escalade de dose de LEE011 par voie orale chez des patients atteints de tumeurs solides ou de lymphomes en phase avancée     investigateur      
IP-EC MERCK SHARP & DOHME CHIBRET MK3475-013-Etude de phase Ib, du MK-3475 avec cohortes multiples chez des patients atteints de maladies hématologiques malignes     investigateur      
IP-EC ASTRA ZENECA D1060C00001 Phase I-Etude en ouvert multicentrique de phase I/II destinée à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AZD1480, un inhibiteur de JAK2, administré par voie orale à des patients atteints de myélofibrose primitive     investigateur      
IP-EC IGR S-HEMO-Analyse séquentielle chez des patients atteints d'Hémopathie     investigateur      
IP-EC ESAI E7438-G000-101 Phase I-Etude multicentrique, ouverte de phase I/II portant sur l'administration d'E7438 (inhibiteur de l'histone méthyl-transférase EZH2) en monothérapie chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphome B     investigateur      
IP-EC IGR LMB-A02-Protocole des lymphomes de Burkitt de l'adulte et des LAL3 évaluant l'association du Rituximab à une chimiothérapie de type LMB     investigateur      
IP-EC SANOFI AVENTIS JAKARTA-Essai de phase III, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placébo, avec 3 groupes de traitement, pour évaluer le SAR302503 chez des patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire à une polycythémie vraie (PV)     investigateur      
IP-EC NOVARTIS PHARMA CLBH589E2214-Etude de phase II évaluant le Panobinostat par voie orale chez des patients adultes présentant un lymphome hodgkinien classique, réfractaire ou en rechute après une intensification thérapeutique suivie d'une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques     investigateur      
IP-EC NOVARTIS PHARMA LBH589-Etude de phase Ib, multicentrique, en ouvert, simple bras, de recherche de dose, évaluant la tolérance et la pharmacocinétique de l'association panobinostat et ruxolitinib administrés par voie orale chez des patients atteints de myélofibrose primitive (MF     investigateur      
IP-EC ESAI E7438-G000-101 Phase II-Etude multicentrique, ouverte de phase I/II portant sur l'administration d'E7438 (inhibiteur de l'histone méthyl-transférase EZH2) en monothérapie chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphome B     investigateur      

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